methyl 1-[(4-methoxyphenyl)carbamoyl]cyclopropane-1-carboxylate | 1373611-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 1-[(4-methoxyphenyl)carbamoyl]cyclopropane-1-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1-[(4-methoxyphenyl)carbamoyl]cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 1373611-15-4
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄
• 分子量: 249.266
• InChiKey: GNWDIXBPQNDOFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-[(4-methoxyphenyl)carbamoyl]cyclopropane-1-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-((4-methoxyphenyl)carbamoyl)cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [1,4]二恶英[2,3-f]喹唑啉衍生物作为c-Met和VEGFR-2的双重抑制剂的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  c-Met和VEGFR-2都是癌症治疗的重要靶标。为了开发可逆的和非共价的c-Met和VEGFR-2双重抑制剂，设计并合成了一系列[1,4]二恶英[2,3-f]喹唑啉衍生物。酶分析表明，大多数目标化合物对c-Met和VEGFR-2均具有抑制作用，IC50值在纳摩尔范围内，尤其是化合物7m和7k。基于进一步的体外细胞增殖测定，化合物7k在体内对肝细胞癌（MHCC97H细胞）异种移植小鼠模型具有明显的抗肿瘤活性。我们将化合物7m与c-Met和VEGFR-2激酶对接，并解释了这些类似物的SAR。所有结果表明目标化合物是c-Met和VEGFR-2激酶的双重抑制剂，在癌症治疗中具有广阔的发展前景。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.04.010
• 作为产物：
  描述：

  1,1-环丙烷二甲酸二甲酯 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 1-[(4-methoxyphenyl)carbamoyl]cyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [1,4]二恶英[2,3-f]喹唑啉衍生物作为c-Met和VEGFR-2的双重抑制剂的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  c-Met和VEGFR-2都是癌症治疗的重要靶标。为了开发可逆的和非共价的c-Met和VEGFR-2双重抑制剂，设计并合成了一系列[1,4]二恶英[2,3-f]喹唑啉衍生物。酶分析表明，大多数目标化合物对c-Met和VEGFR-2均具有抑制作用，IC50值在纳摩尔范围内，尤其是化合物7m和7k。基于进一步的体外细胞增殖测定，化合物7k在体内对肝细胞癌（MHCC97H细胞）异种移植小鼠模型具有明显的抗肿瘤活性。我们将化合物7m与c-Met和VEGFR-2激酶对接，并解释了这些类似物的SAR。所有结果表明目标化合物是c-Met和VEGFR-2激酶的双重抑制剂，在癌症治疗中具有广阔的发展前景。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.04.010

文献信息

• Efficient and Divergent Synthesis of Functionalized Cyclopropanes via Iodoform Reaction
  作者：Ning Zhang、Dewen Dong、Dingyuan Zhang、Rui Zhang、Dexuan Xiang、Yongjiu Liang

  DOI：10.1055/s-0031-1289693

  日期：2012.3

  Efficient and divergent one-pot synthesis of cyclopropyl amides and esters from readily available 1-acetylcyclopropanes via iodoform reaction based on the selection of reaction conditions is reported. A series of substituted cyclopropyl amides were synthesized from 1-acetylcyclopropanes, iodine, and ammonia in water in the presence of K2CO3 in good yields, whereas substituted cyclopropyl esters were

  据报道，基于反应条件的选择，通过碘仿反应从易得的1-乙酰基环丙烷通过一锅法高效，多样地合成了环丙基酰胺和酯。在K 2 CO 3存在下，由1-乙酰基环丙烷，碘和氨在水中以高收率合成了一系列取代的环丙基酰胺，而由1-乙酰基环丙烷与碘和醇在乙醇中的反应制得了取代的环丙基酯。 DBU的存在。 环丙烷-碘仿反应-碘-酰胺-水
• Synthesis and anti-tumor activity of [1,4] dioxino [2,3-f] quinazoline derivatives as dual inhibitors of c-Met and VEGFR-2
  作者：Dengshuai Wei、Haoru Fan、Kun Zheng、Xuemei Qin、Leifu Yang、Yajuan Yang、Ye Duan、Qiang Zhang、Chengchu Zeng、Liming Hu

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.04.010

  日期：2019.7

  4]dioxino[2,3-f]quinazoline derivatives were designed and synthesized. The enzyme assay demonstrated that most target compounds had inhibition potency on both c-Met and VEGFR-2 with IC50 values in nanomolar range especially compounds 7m and 7k. Based on further cell proliferation assay in vitro, compound 7k showed significantly anti-tumor activity in vivo on a hepatocellular carcinoma (MHCC97H cells) xenograft

  c-Met和VEGFR-2都是癌症治疗的重要靶标。为了开发可逆的和非共价的c-Met和VEGFR-2双重抑制剂，设计并合成了一系列[1,4]二恶英[2,3-f]喹唑啉衍生物。酶分析表明，大多数目标化合物对c-Met和VEGFR-2均具有抑制作用，IC50值在纳摩尔范围内，尤其是化合物7m和7k。基于进一步的体外细胞增殖测定，化合物7k在体内对肝细胞癌（MHCC97H细胞）异种移植小鼠模型具有明显的抗肿瘤活性。我们将化合物7m与c-Met和VEGFR-2激酶对接，并解释了这些类似物的SAR。所有结果表明目标化合物是c-Met和VEGFR-2激酶的双重抑制剂，在癌症治疗中具有广阔的发展前景。