2-(2-(6-amino-5-cyano-4-methyl-2-oxo-1-phenyl-1,2-dihydropyridin-3-yl)ethyl)malononitrile | 1176141-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-(6-amino-5-cyano-4-methyl-2-oxo-1-phenyl-1,2-dihydropyridin-3-yl)ethyl)malononitrile
• 英文别名: 2-[2-(6-Amino-5-cyano-4-methyl-2-oxo-1-phenylpyridin-3-yl)ethyl]propanedinitrile；2-[2-(6-amino-5-cyano-4-methyl-2-oxo-1-phenylpyridin-3-yl)ethyl]propanedinitrile
• CAS: 1176141-87-9
• 化学式: C₁₈H₁₅N₅O
• 分子量: 317.35
• InChiKey: GXTBGXZYRDUWHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-acetyl-N-phenylcyclopropanecarboxamide 、 丙二腈 在 吗啉 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到2-(2-(6-amino-5-cyano-4-methyl-2-oxo-1-phenyl-1,2-dihydropyridin-3-yl)ethyl)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  通过环丙烷-分子内环化的串联Knoevenagel缩合环的开环，高效高效地三组分一锅合成全取代的pyridin-2（1H）-一。

  摘要：

  通过容易获得的1-乙酰基-1-氨基甲酰基环丙烷，丙二腈和环状仲胺的三组分一锅法反应，开发了全取代的pyridin-2（1H）-one的有效合成方法。

  DOI：

  10.1039/b905742k

文献信息

• Efficient three-component one-pot synthesis of fully substituted pyridin-2(1H)-ones via tandem Knoevenagel condensation–ring-opening of cyclopropane–intramolecular cyclization
  作者：Fushun Liang、Xin Cheng、Jing Liu、Qun Liu

  DOI：10.1039/b905742k

  日期：——

  An efficient synthesis of fully substituted pyridin-2(1H)-ones was developed via three-component one-pot reactions of readily available 1-acetyl-1-carbamoyl cyclopropanes, malononitrile and cyclic secondary amines.

  通过容易获得的1-乙酰基-1-氨基甲酰基环丙烷，丙二腈和环状仲胺的三组分一锅法反应，开发了全取代的pyridin-2（1H）-one的有效合成方法。