4-(二丁基氨基磺酰基)苯甲酸 | 547-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(二丁基氨基磺酰基)苯甲酸
• 英文名称: 4-(N,N-dibutylsulfamoyl)benzoic acid
• 英文别名: p-(N,N-dibutylsulfamoyl)benzoic acid；4-di-butylsulfonylbenzoic acid；p-Dibutylsulfamoylbenzoic acid；4--benzoesaeure；4-Dibutylsulfamoyl-benzoesaeure；4-dibutylsulfamoyl-benzoic acid；Antidipsin；4-(dibutylsulfamoyl)benzoic acid
• CAS: 547-35-3
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₄S
• 分子量: 313.418
• InChiKey: HLLSOEKIMZEGFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(二丁基氨基磺酰基)苯甲酸 在 N-甲基吗啉 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 54.08h， 生成 2-((5-(4-(N,N-dibutylsulfamoyl)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS HAVING ANTIBACTERIAL ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉ À ACTIVITÉ ANTIBACTÉRIENNE

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物及其用途。具体来说，尽管不是唯一的，它涉及抑制革兰氏阴性细菌中粘附纤毛的生物发生的杂环化合物，以及它们在预防或治疗由细菌病原体定植引起的病症中的应用。

  公开号：

  WO2014173904A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(氯磺酰)苯甲酸 、 二正丁胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以87%的产率得到4-(二丁基氨基磺酰基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS HAVING ANTIBACTERIAL ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉ À ACTIVITÉ ANTIBACTÉRIENNE

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物及其用途。具体来说，尽管不是唯一的，它涉及抑制革兰氏阴性细菌中粘附纤毛的生物发生的杂环化合物，以及它们在预防或治疗由细菌病原体定植引起的病症中的应用。

  公开号：

  WO2014173904A1

文献信息

• [EN] VACCINE ADJUVANT<br/>[FR] ADJUVANT DE VACCIN
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2020086625A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  Compounds useful as an adjuvant, e.g., formulas (I)-(VI) and uses thereof, for example, with immunogenic moieties or other adjuvants, are provided.

  提供了作为辅助剂有用的化合物，例如，公式（I）-（VI）及其用途，例如与免疫原性部分或其他辅助剂一起使用。
• Chemoselective Peptide Backbone Diversification and Bioorthogonal Ligation by Ruthenium‐Catalyzed C−H Activation/Annulation
  作者：Liangliang Song、Gerardo M. Ojeda‐Carralero、Divyaakshar Parmar、David A. González‐Martínez、Luc Van Meervelt、Johan Van der Eycken、Jan Goeman、Daniel G. Rivera、Erik V. Van der Eycken

  DOI：10.1002/adsc.202100323

  日期：2021.7

  The field of peptide derivatization by metal-catalyzed C−H activation has been mostly directed to modify the side chains, but poor attention has been given to the peptide backbone. Here we report a ruthenium-catalyzed C−H activation/annulation process that can chemoselectively modify the peptide backbone producing functionalized isoquinolone scaffolds with high regioselectivity in a rapid and step-economical

  通过金属催化的 C-H 活化衍生肽的领域主要是针对侧链的修饰，但对肽主链的关注很少。在这里，我们报告了一种钌催化的 C−H 活化/环化过程，该过程可以化学选择性地修饰肽主链，以快速且经济的方式生产具有高区域选择性的功能化异喹诺酮支架。该策略的特点是无外消旋化条件和荧光肽的产生，以及与药物、天然产物和其他肽片段的肽缀合物，为构建新型肽-药效团缀合物提供了一种化学方法。机理研究表明，肽主链的酰胺键作为双齿导向基团促进 C-H 活化/环化过程。
• New Panx-1 Blockers: Synthesis, Biological Evaluation and Molecular Dynamic Studies
  作者：Letizia Crocetti、Gabriella Guerrini、Maria Paola Giovannoni、Fabrizio Melani、Silvia Lamanna、Lorenzo Di Cesare Mannelli、Elena Lucarini、Carla Ghelardini、Junjie Wang、Gerhard Dahl

  DOI：10.3390/ijms23094827

  日期：——

  that gave the best results as in our indole series (sulphonamide functions and one/two carboxylic groups) and in Panx-1 blockers reported in the literature (sulphonic acid). Compounds 4 and 13, the latter being an analogue of the drug Probenecid, are the most potent Panx-1 blockers obtained in this study, with I = 97% and I = 93.7% at 50 µM, respectively. Both compounds, tested in a mouse model of oxaliplatin-induced

  通道蛋白 Panx-1 与一些病理学有关，例如癫痫、缺血性中风、癌症和帕金森病以及神经性疼痛。这些观察结果使 Panx-1 成为一个有趣的生物靶标。我们之前发表了一些有效的吲哚衍生物作为 Panx-1 阻滞剂，作为该领域研究的延续，我们在此报告了对其他化学支架、萘和吡唑的研究，这些支架被适当地替换为那些在我们的吲哚中给出最佳结果的功能系列（磺酰胺官能团和一个/两个羧基）和文献中报道的 Panx-1 阻断剂（磺酸）。化合物 4 和 13（后者是丙磺舒药物的类似物）是本研究中获得的最有效的 Panx-1 阻滞剂，在 50 µM 浓度下，I 分别为 97% 和 93.7%。这两种化合物在奥沙利铂诱导的神经性疼痛小鼠模型中进行了测试，显示出相似的抗过敏特性，并且能够在注射 1 nmol 和 3 nmol 剂量后 45 分钟显着提高小鼠疼痛阈值。最后，分子动力学研究和主成分分析使得识别能够将活性化合
• Structure-activity relationship studies in substituted sulfamoyl benzamidothiazoles that prolong NF-κB activation
  作者：Nikunj M. Shukla、Michael Chan、Fitzgerald S. Lao、Paul J. Chu、Masiel Belsuzarri、Shiyin Yao、Jason Nan、Fumi Sato-Kaneko、Tetsuya Saito、Tomoko Hayashi、Maripat Corr、Dennis A. Carson、Howard B. Cottam

  DOI：10.1016/j.bmc.2021.116242

  日期：2021.8
• Sytschewa et al., Sb. Statei Obshch. Khim., 1953, p. 568,569
  作者：Sytschewa et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图