(tetrakis(p-methylphenyl)porphyrin)Fe(C6H5) | 87607-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (tetrakis(p-methylphenyl)porphyrin)Fe(C6H5)
• 英文别名: Fe(tetra-p-tolylporphyrinate)C6H5
• CAS: 87607-84-9
• 化学式: C₅₄H₄₁FeN₄
• 分子量: 801.793
• InChiKey: OUFZRFNSCYISTK-HTMHXADGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tetrakis(p-methylphenyl)porphyrin)Fe(C6H5) 在 SO₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  烷烃（或芳烃）-硫代硫酸根和-磺酸根-铁（III）卟啉：合成和理化性质；苯磺酸盐（5,10,15,20-四苯基卟啉铁）（III）的晶体结构

  摘要：

  Sulphinatoiron（III）卟啉[FeL（SO 2 R）]（L =卟啉，R =烷基或芳基）是通过将二氧化硫插入烷基（或芳基）铁的Fe–Cσ键中而制备的（III）卟啉[FeLR]。所获得的产物很容易被分子氧氧化成相应的磺酸盐衍生物，这也是通过适当的磺酸酸水解µ-oxo-二聚体[（FeL）2 O]的Fe–O键而生成的。金属中心的立体化学已经通过1 H nmr，esr和ir测量确定，并通过X射线衍射法测定标题化合物的晶体结构得到证实。晶体是三斜晶的，空间群P 1，其中a = 11.01（2），b = 11.09（1），c = 11.37（2）Å，α= 107.2（1），β= 107.9（1），γ= 110.2（1）°和Z = 1.该结构已通过直接法和傅立叶方法从衍射仪数据中求解，并通过全矩阵最小二乘计算对1 901次反射进行了精炼，使R = 0.097。铁原子与卟啉的四个氮原子和磺胺基[Fe-O

  DOI：

  10.1039/dt9840000567
• 作为产物：
  描述：

  Fe(tetra-p-tolylporphyrinate)CH2C6H5 以 not given 为溶剂， 生成 (tetrakis(p-methylphenyl)porphyrin)Fe(C6H5)
  参考文献：
  名称：

  有机铁卟啉配合物中铁碳键解离的动力学，机理和热力学

  摘要：

  摘要Fe（P）R的热解（P =八乙基卟啉二价铁，R = C6H5，CH3，C2H5，CH2C（CH3）3; P =四苯基卟啉二价铁，R = C6H5; P =四（对甲苯基）卟啉二价铁，R =苯中的C6H5）定量生成Fe（P）和RH。通过用Ph 3 SnH：Fe（P）R + Ph 3 SnHΔ→Fe（P）+ RH + 1 2 Ph 6 Sn 2竞争俘获碳自由基来确定限速均相铁碳键解离动力学。对俘获反应极限速率的温度依赖性的确定产生以下键解离活化焓ΔH‡D（FeR）：R = C 6 H 5，33 kcal mol-1，CH3、23 kcal mol-1， C2H5，19 kcal mol-1，CH2C（CH3）3，17 kcal mol-1。假设扩散限制了Fe（P），R.的重组，相应的Fe（P）R键解离能估计为。比这些值低2 kcal mol-1。轴向配体L的添加产生了六配位物种LFe（P）CH3（L

  DOI：

  10.1016/0020-1693(95)04887-1

文献信息

• Spectroscopic studies of iron(IV) phenylporphyrin complexes and their conversion into iron(II) N-phenylporphyrins
  作者：Alan L. Balch、Mark W. Renner

  DOI：10.1021/ja00270a018

  日期：1986.5

  Oxydation de complexes phenyl de tetraarylporphyrines de fer(III) par le borane dans le CHCl 3 a −60°C. On obtient des solutions rouge fonce qui etudiees par RMN de H1 et de H2 indiquent la formation des complexes de fer(IV) correspondants. Ces complexes aryliques de fer(IV) ne sont pas stables thermiquement. Si on chauffe on obtient des complexes de fer(II) de porphyrine (aryl-21)

  氧化去络合物苯基去四芳基卟啉 de fer(III) par le borane dans le CHCl 3 a -60°C。On obtient des solutions rouge fonce qui etudiees par RMN de H1 et de H2 indiquent la形成 des complexes de fer(IV) 通讯员。Ces complexes aryliques de fer(IV) ne sont pas stables thermiquement。Si on chauffe on obtient des complexes de fer(II) de porphyrine (aryl-21)
• Arasasingham, Ramesh D.; Balch, Alan L.; Hart, Rebecca L., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 21, p. 7566 - 7571
  作者：Arasasingham, Ramesh D.、Balch, Alan L.、Hart, Rebecca L.、Latos-Grazyński, Lechosław

  DOI：——

  日期：——