benzhydryl (2R,3R,4S)-3-acetamido-4-(2,3-bis(tert-butoxycarbonyl)guanidino)-2-((S)-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)(hydroxy)methyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-6-carboxylate | 1426855-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: benzhydryl (2R,3R,4S)-3-acetamido-4-(2,3-bis(tert-butoxycarbonyl)guanidino)-2-((S)-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)(hydroxy)methyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-6-carboxylate
• CAS: 1426855-16-4
• 化学式: C₃₈H₅₀N₄O₁₁
• 分子量: 738.835
• InChiKey: MGDBFQJCDAIHCM-SFKISYLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  192.34
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzhydryl (2R,3R,4S)-3-acetamido-4-(2,3-bis(tert-butoxycarbonyl)guanidino)-2-((S)-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)(hydroxy)methyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-6-carboxylate 、 4-isocyanatobut-1-yne 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 C₄₃H₅₅N₅O₁₂
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,4-triazole linked zanamivir dimers as highly potent inhibitors of influenza A and B

  摘要：

  铜催化叠氮炔烃环加成（CuAAC）反应是典型的 "点击 "反应，用于高产率合成神经氨酸酶抑制剂扎那米韦的二聚体。研究人员探讨了改变链接长度和三唑单元数量对抗病毒活性的影响。在细胞病理效应（CPE）试验中测试了所有二聚体对甲型/悉尼/5/97 和乙型/哈尔滨/7/94 流感的抗病毒活性。

  DOI：

  10.1039/c2md20300f