(1S)-1,3-dihydrospiro[indene-2,4'-piperidin]-1-amine dihydrochloride | 2306254-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (1S)-1,3-dihydrospiro[indene-2,4'-piperidin]-1-amine dihydrochloride
• 英文别名: (1S)-spiro[1,3-dihydroindene-2,4'-piperidine]-1-amine;dihydrochloride
• CAS: 2306254-23-7
• 化学式: C13H20Cl2N2
• 分子量: 275.21
• InChiKey: BRIUJDINAXEKJO-CURYUGHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

文献信息

• [EN] PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS SHP2 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINONE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE SHP2
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2020210384A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The invention relates to pyrimidinone derivatives of the general Formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the use of the compounds of the present invention for the treatment of hyperproliferative diseases and disorders in mammals, especially humans, and pharmaceutical compositions containing such compound.

  这项发明涉及一般式（II）的嘧啶酮衍生物，或其药学上可接受的盐，以及本发明化合物用于治疗哺乳动物，特别是人类的增殖过度性疾病和紊乱的用途，以及含有这种化合物的药物组合物。
• [EN] CRYSTALLINE FORM OF A SHP2 INHIBITOR<br/>[FR] FORME CRISTALLINE D'UN INHIBITEUR DE SHP2
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2022208408A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  This invention relates to a hemihydrate crystalline form of (S)-1'-(6-((2-amino-3-chloropyridin-4-yl)thio)-1,2,4-triazin-3-yl)-1,3-dihydrospiro[indene-2,4'-piperidin]-1-amine free base (Form 1). The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising this crystalline form, and to methods of using the crystalline form and such compositions for the treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in a mammal.

  本发明涉及(S)-1'-(6-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)硫基)-1,2,4-三嗪-3-基)-1,3-二氢螺[茚-2,4'-哌啶]-1-胺游离基(Form 1)的半水合物晶体形式。本发明还涉及包含此晶体形式的制药组合物，以及使用该晶体形式和这样的组合物治疗哺乳动物的异常细胞生长，如癌症的方法。
• SHP2 phosphatase inhibitors and methods of use thereof
  申请人：Relay Therapeutics, Inc.

  公开号：US10934302B1

  公开（公告）日：2021-03-02

  The present disclosure relates to novel compounds and pharmaceutical compositions thereof, and methods for inhibiting the activity of SHP2 phosphatase with the compounds and compositions of the disclosure. The present disclosure further relates to, but is not limited to, methods for treating disorders associated with SHP2 deregulation with the compounds and compositions of the disclosure.

  本公开涉及新型化合物及其药物组合物，以及用本公开的化合物和组合物抑制SHP2磷酸酶活性的方法。本公开进一步涉及但不限于用本公开的化合物和组合物治疗与 SHP2 失调相关的疾病的方法。
• Pyrimidinone derivatives as SHP2 antagonists
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US11001561B2

  公开（公告）日：2021-05-11

  The invention relates to pyrimidinone derivatives of the general Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the use of the compounds of the present invention for the treatment of hyperproliferative diseases and disorders in mammals, especially humans, and pharmaceutical compositions containing such compound.

  本发明涉及通式 I 的嘧啶酮衍生物、 或其药学上可接受的盐，以及本发明化合物用于治疗哺乳动物（尤其是人类）增殖过度疾病和失调的用途，以及含有此类化合物的药物组合物。
• Carboxamide-pyrimidine derivatives as SHP2 antagonists
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US11033547B2

  公开（公告）日：2021-06-15

  The invention relates to carboxamide-pyrimidine derivatives of the general formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the use of the compounds of the present invention for the treatment of hyperproliferative diseases and disorders in mammals, especially humans, and pharmaceutical compositions containing such compound.

  本发明涉及通式 I 的羧酰胺-嘧啶衍生物、 或其药学上可接受的盐，以及本发明化合物用于治疗哺乳动物（尤其是人类）增殖过度疾病和失调的用途，以及含有此类化合物的药物组合物。