1,3-bis((benzyloxy)methyl)-6-(8-bromooctyl)-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4(3H,6H)-dione | 1269604-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 1,3-bis((benzyloxy)methyl)-6-(8-bromooctyl)-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4(3H,6H)-dione
• CAS: 1269604-72-9
• 化学式: C₃₀H₃₆BrN₃O₄
• 分子量: 582.538
• InChiKey: IYIKUQICLQEZFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  67.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis((benzyloxy)methyl)-6-(8-bromooctyl)-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4(3H,6H)-dione 在 氢气 、 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  8-Aza-7,9-dideazaxanthine acyclic nucleoside phosphonate inhibitors of thymidine phosphorylase

  摘要：

  3- and 8-(8-phosphonooctyl)-8-aza-7,9-dideazaxanthine, and 1,8-bis(8-aza-7,9-dideazaxanthin-8-yl) octane were prepared and found to inhibit thymidine phosphorylase from Escherichia coli, human recombinant TP expressed in V79, and TP purified from human placenta. The IC50 values ranged from 3.5 to 27 mu M. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.027
• 作为产物：
  描述：

  N₁,N₃-dibenzyloxymethyl uracil 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1,3-bis((benzyloxy)methyl)-6-(8-bromooctyl)-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4(3H,6H)-dione 、 6,6'-(octane-1,8-diyl)bis(1,3-bis((benzyloxy)methyl)-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4(3H,6H)-dione)
  参考文献：
  名称：

  8-Aza-7,9-dideazaxanthine acyclic nucleoside phosphonate inhibitors of thymidine phosphorylase

  摘要：

  3- and 8-(8-phosphonooctyl)-8-aza-7,9-dideazaxanthine, and 1,8-bis(8-aza-7,9-dideazaxanthin-8-yl) octane were prepared and found to inhibit thymidine phosphorylase from Escherichia coli, human recombinant TP expressed in V79, and TP purified from human placenta. The IC50 values ranged from 3.5 to 27 mu M. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.027