5-ethyl-5-(p-methoxyphenyl)barbituric acid | 2957-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-ethyl-5-(p-methoxyphenyl)barbituric acid
• 英文别名: p-methoxyphenobarbital；5-ethyl-5-(4-methoxy-phenyl)-pyrimidine-2,4,6-trione；5-ethyl-5-(4-methoxy-phenyl)-barbituric acid；5-Aethyl-5-(4-methoxy-phenyl)-barbitursaeure；5-Aethyl-5-<4-methoxy-phenyl>-barbitursaeure；5-ethyl-5-(4-methoxyphenyl)-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 2957-62-2
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₄
• 分子量: 262.265
• InChiKey: DPPPXDOEACODOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  209 °C
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.71
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-5-(p-methoxyphenyl)barbituric acid 、 1-碘代丙烷 在 四乙基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-Ethyl-5-(4-methoxy-phenyl)-1,3-dipropyl-pyrimidine-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  GC和GC-质谱法测定从血浆，尿液和肝微粒体中提取的对羟基苯巴比妥。

  摘要：

  开发了定量从血浆，尿液和肝微粒体中提取的对羟基苯巴比妥的分析方法。在非质子溶剂介质中，在甲醇碱存在下，用适当的正烷基碘化物将对羟基苯巴比妥衍生化。过烷基化的衍生物无限期稳定，并通过灵敏且选择性的GC氮选择性检测和/或选择性离子监测方法进行定量。所有方法的准确性，准确性和交叉验证都很好。该分析随后用于研究其他药物对苯巴比妥生物处置的影响。

  DOI：

  10.1002/jps.2600701110
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-ethyl-2-(4-methoxyphenyl)propanedioate 、 尿素 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 5-ethyl-5-(p-methoxyphenyl)barbituric acid
  参考文献：
  名称：

  DE247952

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Kopinski, Richard P.; Pinhey, John T.; Rowe, Bruce A., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 6, p. 1245 - 1254
  作者：Kopinski, Richard P.、Pinhey, John T.、Rowe, Bruce A.

  DOI：——

  日期：——
• DE247952
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE537366
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• KOPINSKI, R. P.;PINHEY, J. T.;ROWE, B. A., AUSTRAL. J. CHEM., 1984, 37, N 6, 1245-1254
  作者：KOPINSKI, R. P.、PINHEY, J. T.、ROWE, B. A.

  DOI：——

  日期：——
• MNDZHOYAN O. L.; PAXLEVANYAN M. Z.; MELKONYAN D. A.; GERASIMYAN D. A., ARM. XIM. ZH. <AUKZ-AN>, 1974, 27, HO 12, 1051-1055
  作者：MNDZHOYAN O. L.、 PAXLEVANYAN M. Z.、 MELKONYAN D. A.、 GERASIMYAN D. A.

  DOI：——

  日期：——