4-amino-7-tert-butyl-N,N-diisopropyl-5-nitro-9-oxo-9H-xanthene-2-carboxamide | 866431-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-amino-7-tert-butyl-N,N-diisopropyl-5-nitro-9-oxo-9H-xanthene-2-carboxamide
• CAS: 866431-78-9
• 化学式: C₂₄H₂₉N₃O₅
• 分子量: 439.511
• InChiKey: WSJBZZBXCQUMPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  119.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-7-tert-butyl-N,N-diisopropyl-5-nitro-9-oxo-9H-xanthene-2-carboxamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 0.58h， 生成 5-(acetylamino)-7-tert-butyl-N,N-diisopropyl-9-oxo-4-({[(1,1,3,3-tetramethylbutyl)amino]carbonyl}amino)-9H-xanthene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  黄嘌呤受体作为人工酶中的高氧阴离子孔模拟物

  摘要：

  不同呫吨酮类受体（2 - 10），用于内酯和内酰胺已经制备，以及这些化合物的模仿已知酶促“氧阴离子洞”结构的可行性进行了讨论。发现受体的自缔合对复合物的形成构成了严重的缺陷。受体二聚体的X射线晶体结构使我们能够了解其自缔合的原因，并改进了催化剂的设计。已经测试了受体对吡咯烷向不饱和内酯的亲核加成的催化活性。由于所得的络合物在有机溶剂中非常弱，因此开发了内酰胺的新受体，该受体表现出更好的稳定性，并对其催化活性进行了研究。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590133
• 作为产物：
  描述：

  isopropyl 2-(4-tert-butyl-2-nitrophenoxy)-5-[(diisopropylamino)carbonyl]-3-nitrobenzoate 在 甲烷磺酸 、 phosphorus pentoxide 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 4-amino-7-tert-butyl-N,N-diisopropyl-5-nitro-9-oxo-9H-xanthene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  黄嘌呤受体作为人工酶中的高氧阴离子孔模拟物

  摘要：

  不同呫吨酮类受体（2 - 10），用于内酯和内酰胺已经制备，以及这些化合物的模仿已知酶促“氧阴离子洞”结构的可行性进行了讨论。发现受体的自缔合对复合物的形成构成了严重的缺陷。受体二聚体的X射线晶体结构使我们能够了解其自缔合的原因，并改进了催化剂的设计。已经测试了受体对吡咯烷向不饱和内酯的亲核加成的催化活性。由于所得的络合物在有机溶剂中非常弱，因此开发了内酰胺的新受体，该受体表现出更好的稳定性，并对其催化活性进行了研究。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590133