Benzaldehyd- | 29416-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzaldehyd-
• 英文别名: benzaldehyde 4,4-diphenyl-semicarbazone；Benzaldehyd-(4,4-diphenyl-semicarbazon)；3-(Benzylideneamino)-1,1-diphenylurea
• CAS: 29416-48-6
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃O
• 分子量: 315.374
• InChiKey: DOTVKLYTJGBFAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzaldehyd- 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-Diphenylamino-5-phenyl-1,3,4-oxadiazol
  参考文献：
  名称：

  四乙酸铅的反应。第十八部分。醛的氧化：产生亚硝胺的新方法

  摘要：

  许多醛芳基hydr已被四乙酸铅氧化。在许多情况下，可以高收率分离出二酰基肼RCO·NH·NAcAr。如果采取了预防措施避免自氧化，则使用苯甲醛苯hydr，可以分离出产率高达27％的乙酸α-苯基偶氮苄基乙酸酯。已经获得的证据表明该化合物不是二酰基衍生物PhCO·NH·NAcPh或其他氧化产物的主要前体，而是通过腈亚胺PhC生成的。该1,3-偶极化合物已被丙烯腈截留，与少量异构体4-腈一起形成1,3-二苯基吡唑-5-腈。类似的腈亚胺在p的氧化过程中也被类似地捕获苯甲醛，丙醛，安息香和苯甲腈的-硝基苯基hydr。还已经进行了四苯甲酸铅和四乙酸铅在甲醇中的氧化。它们分别导致偶氮二苯甲酸酯和偶氮二甲醚，而苯甲醛苯hydr也形成了偶氮苯甲酸酯。

  DOI：

  10.1039/j39690002587

文献信息

• Nguyen, Thu-Huong; Milcent, Rene; Barbier, Geo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1383 - 1388
  作者：Nguyen, Thu-Huong、Milcent, Rene、Barbier, Geo

  DOI：——

  日期：——
• Ried et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1953, vol. 581, p. 29,40
  作者：Ried et al.

  DOI：——

  日期：——
• US2712556
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——