(1S,5S,7aS)-5,6,7,7a-tetrahydro-7a-methyl-1-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methoxy>-5-indanol | 107819-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (1S,5S,7aS)-5,6,7,7a-tetrahydro-7a-methyl-1-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methoxy>-5-indanol
• 英文别名: (1S,5S,7aS)-7a-methyl-1-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)-1,2,3,5,6,7-hexahydroinden-5-ol
• CAS: 107819-95-4
• 化学式: C₁₆H₃₀O₃Si
• 分子量: 298.498
• InChiKey: ZHFBPUZYYZHKLJ-JYJNAYRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5S,7aS)-5,6,7,7a-tetrahydro-7a-methyl-1-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methoxy>-5-indanol 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 thexylborane 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 potassium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、266.64 Pa 条件下， 反应 87.33h， 生成 (2aR,4aS,5R,7aS,7bS)-octahydro-7a-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-2,2,4a-trimethyl-2a,5-epoxy-2aH-cyclobutinden-5(2H)-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific total synthesis of the sesquiterpene antibiotics (-)-punctatin A and (+)-punctatin D

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00244a025
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-2,3,7,7A-四氢-7A-甲基-1H-茚-1,5(6H)-二酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium tri(t-butoxy)aluminum hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1S,5S,7aS)-5,6,7,7a-tetrahydro-7a-methyl-1-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methoxy>-5-indanol
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific total synthesis of the sesquiterpene antibiotics (-)-punctatin A and (+)-punctatin D

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00244a025