N²-(6-Chloropyrazin-2-yl)-N²,N⁶-dimethyl-N⁶-(6-(methyl(6-(methylamino)pyridin-2-yl)amino)pyrazin-2-yl)pyrazine-2,6-diamine | 1450924-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N²-(6-Chloropyrazin-2-yl)-N²,N⁶-dimethyl-N⁶-(6-(methyl(6-(methylamino)pyridin-2-yl)amino)pyrazin-2-yl)pyrazine-2,6-diamine
• CAS: 1450924-02-3
• 化学式: C₂₁H₂₂ClN₁₁
• 分子量: 463.932
• InChiKey: WPJAXBKTJSPRDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  111.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N²-(6-Chloropyrazin-2-yl)-N²,N⁶-dimethyl-N⁶-(6-(methyl(6-(methylamino)pyridin-2-yl)amino)pyrazin-2-yl)pyrazine-2,6-diamine 在 caesium carbonate 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以20%的产率得到tetramethylazacalix[1]pyridine[3]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Azacalix [4-n]吡啶[n]吡嗪的合成，结构和配位自组装（n = 1–3）

  摘要：

  我们在此报告了三种新的大环氮杂杯[4]芳烃的合成和金属导向的配位自组装行为，这些杂芳环包含由N-CH 3基团桥接的各种数量的吡啶和吡嗪环。1 – 3的结构表征表明，它们的构象在溶液中是易变的，并且在晶体固体中均采用1,3-交替构型。在azacalixaromatic大环骨架1 - 3买得起的好平台，有计划地安排相对于传统的多齿配体的独特方式协调点。三个配位自组装银配合物（13 – 15）的固态结构，共1个– X射线晶体学测定的3表明，在芳族芳烃上的氮原子比在垂直芳烃上的氮原子具有更好的配位能力，并决定了整个配位自组装。这样就获得了独特的离散和一维链状结构。该系统可以为杂原子桥联杯芳烃的配位自组装研究提供更深入的见解，可能扩展这种新型大环多齿有机化合物在功能金属有机骨架形成合成中的潜在应用。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201300078
• 作为产物：
  描述：

  N²,N⁶-dimethylpyrazine-2,6-diamine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 sodium hydride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N²-(6-Chloropyrazin-2-yl)-N²,N⁶-dimethyl-N⁶-(6-(methyl(6-(methylamino)pyridin-2-yl)amino)pyrazin-2-yl)pyrazine-2,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  Azacalix [4-n]吡啶[n]吡嗪的合成，结构和配位自组装（n = 1–3）

  摘要：

  我们在此报告了三种新的大环氮杂杯[4]芳烃的合成和金属导向的配位自组装行为，这些杂芳环包含由N-CH 3基团桥接的各种数量的吡啶和吡嗪环。1 – 3的结构表征表明，它们的构象在溶液中是易变的，并且在晶体固体中均采用1,3-交替构型。在azacalixaromatic大环骨架1 - 3买得起的好平台，有计划地安排相对于传统的多齿配体的独特方式协调点。三个配位自组装银配合物（13 – 15）的固态结构，共1个– X射线晶体学测定的3表明，在芳族芳烃上的氮原子比在垂直芳烃上的氮原子具有更好的配位能力，并决定了整个配位自组装。这样就获得了独特的离散和一维链状结构。该系统可以为杂原子桥联杯芳烃的配位自组装研究提供更深入的见解，可能扩展这种新型大环多齿有机化合物在功能金属有机骨架形成合成中的潜在应用。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201300078