methyl 3-(5-methylfuran-2-yl)heptanoate | 1210782-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-(5-methylfuran-2-yl)heptanoate
• CAS: 1210782-29-8
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: ITJVRTUOZRBMRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  39.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(5-methylfuran-2-yl)heptanoate 、 allenylmagnesium bromide 在 gold(III) chloride 作用下， 以 乙醚 、 氘代乙腈 为溶剂， 生成 5-butyl-2-methyl-7-prop-2-yn-1-yl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1,7-diol
  参考文献：
  名称：

  金催化：在苯酚合成中使用非对映异构的同炔丙基醇进行高效的1,3-诱导

  摘要：

  制备具有非对映异构炔基的呋喃，然后在金催化的反应中将其转化为芳基酚。在所有情况下，都观察到高度非对映选择性反应。1,3诱导的立体化学结果可以通过两个独立的晶体结构分析来确定，显示苯并芳香化的环己烯环上两个烷基取代基的顺式排列。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900402
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2E)-3-(5-methylfuran-2-yl)hept-2-enoate 在 5%-palladium/activated carbon 、 环己烯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到methyl 3-(5-methylfuran-2-yl)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  金催化：在苯酚合成中使用非对映异构的同炔丙基醇进行高效的1,3-诱导

  摘要：

  制备具有非对映异构炔基的呋喃，然后在金催化的反应中将其转化为芳基酚。在所有情况下，都观察到高度非对映选择性反应。1,3诱导的立体化学结果可以通过两个独立的晶体结构分析来确定，显示苯并芳香化的环己烯环上两个烷基取代基的顺式排列。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900402