[(E,4R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-[(2R,4R,6S)-4,6-dimethoxy-6-[[4-[(E)-2-[(2R,3S,4S,5S,6R)-6-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-3,5-dimethyl-4-triethylsilyloxyoxan-2-yl]prop-1-enyl]-1,3-oxazol-2-yl]methyl]oxan-2-yl]-2-methylbut-2-enyl] 2,2-dimethylpropanoate | 553636-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(E,4R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-[(2R,4R,6S)-4,6-dimethoxy-6-[[4-[(E)-2-[(2R,3S,4S,5S,6R)-6-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-3,5-dimethyl-4-triethylsilyloxyoxan-2-yl]prop-1-enyl]-1,3-oxazol-2-yl]methyl]oxan-2-yl]-2-methylbut-2-enyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 553636-21-8
• 化学式: C₆₃H₉₃NO₁₁Si₂
• 分子量: 1096.6
• InChiKey: FFGHHMSYHWIQDH-HHUHYHDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.68
• 重原子数：
  77
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E,4R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-[(2R,4R,6S)-4,6-dimethoxy-6-[[4-[(E)-2-[(2R,3S,4S,5S,6R)-6-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-3,5-dimethyl-4-triethylsilyloxyoxan-2-yl]prop-1-enyl]-1,3-oxazol-2-yl]methyl]oxan-2-yl]-2-methylbut-2-enyl] 2,2-dimethylpropanoate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  全合成佛波唑A.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200390322
• 作为产物：
  描述：

  [(E,4R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-[(2R,4R,6S)-6-[[4-[(E,3R,4S,5R,6S,7R)-3-hydroxy-7-(methoxymethoxy)-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,6-trimethyl-5-triethylsilyloxynon-1-enyl]-1,3-oxazol-2-yl]methyl]-4,6-dimethoxyoxan-2-yl]-2-methylbut-2-enyl] 2,2-dimethylpropanoate 在 吡啶 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以55%的产率得到[(E,4R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-[(2R,4R,6S)-4,6-dimethoxy-6-[[4-[(E)-2-[(2R,3S,4S,5S,6R)-6-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-3,5-dimethyl-4-triethylsilyloxyoxan-2-yl]prop-1-enyl]-1,3-oxazol-2-yl]methyl]oxan-2-yl]-2-methylbut-2-enyl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  全合成佛波唑A.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200390322