3-[2-(4-Fluorophenyl)-ethylsulfamoyl]-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester | 321713-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-[2-(4-Fluorophenyl)-ethylsulfamoyl]-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-{[2-(4-fluorophenyl)ethyl]sulfamoyl}thiophene-2-carboxylate；methyl 3-[2-(4-fluorophenyl)ethylsulfamoyl]thiophene-2-carboxylate
• CAS: 321713-01-3
• 化学式: C₁₄H₁₄FNO₄S₂
• mdl: MFCD02556598
• 分子量: 343.4
• InChiKey: VTIZNSAGQNKLSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.380±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium carbonate 、 3-[2-(4-Fluorophenyl)-ethylsulfamoyl]-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester 、 碘甲烷 以an oily substance (3.38 g) was obtained, in the same way as Preparation Example 52的产率得到3-{[2-(4-fluorophenyl)-ethyl]-methyl-sulfamoyl}-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compound having oxime group

  摘要：

  本发明提供了一种对STAT6激活具有优异的抑制活性，对过敏性疾病有效的化合物及其药用组合物。根据本发明，所披露的化合物由一般式(I)表示[其中R1和R2独立地表示C1-6烷基和可能具有氢原子或取代基等；R3表示C1-6烷基和可能具有取代基等；R4和R5独立地表示氢原子或C1-6烷基和可能具有取代基等；R6表示氢原子等；W表示—SO2—等；X表示硫原子等]或其盐，或其水合物。

  公开号：

  US20050227959A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙胺 、 3-氯磺酰基-2-噻吩甲酸甲酯 在 吡啶 作用下， 反应 1.83h， 生成 3-[2-(4-Fluorophenyl)-ethylsulfamoyl]-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compound having oxime group

  摘要：

  本发明提供了一种对STAT6激活具有优异抑制活性且对过敏疾病有效的化合物及其药物组合物。根据本发明，公开了由通式（I）表示的化合物[其中R1和R2独立地表示可能具有氢原子或取代基等的C1-6烷基基团；R3表示可能具有取代基的C1-6烷基基团等；R4和R5独立地表示可能具有取代基的氢原子或C1-6烷基基团等；R6表示氢原子等；W表示—SO2—等；X表示硫原子等]或其盐或水合物。

  公开号：

  US20050227959A1

文献信息

• US7217723B2
  申请人：——

  公开号：US7217723B2

  公开（公告）日：2007-05-15