[PtII(3,5-di-tert-butyl catecholato)(4,4’-di-tert-butyl-2,2’-bipyridine)] | 1014991-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [PtII(3,5-di-tert-butyl catecholato)(4,4’-di-tert-butyl-2,2’-bipyridine)]
• 英文别名: [Pt^II(3,5-di-tert-butyl catecholato)(4,4’-di-tert-butyl-2,2’-bipyridine)]；{Pt(II)(di-tert-butylbipyridine)(3,5-dbcat)}；[Pt^II(3,5-DTBCat)(DTBbpy)]；{Pt(II)(dbbpy)(3,5-dbcat)}；Pt(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)(3,5-di-tert-butylcatecholato)；Pt(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)(3,5-cat)；Pt(tBu2bpy)(Bu2cat)
• CAS: 1014991-37-7
• 化学式: C₃₂H₄₄N₂O₂Pt
• 分子量: 683.794
• InChiKey: ITUOFRHGHXHSHC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PtII(3,5-di-tert-butyl catecholato)(4,4’-di-tert-butyl-2,2’-bipyridine)] 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 [Pt^II(3,5-di-tert-butylsemiquinonato)(4,4’-ditert-butyl-2,2’-bipyridine)]⁺
  参考文献：
  名称：

  单和双核铂（II）二亚胺邻苯二甲酸酯和双邻苯二酚配合物的电荷转移激发态的结构和超快动力学和基态的氧化还原活性：瞬态吸收，TRIR，DFT和电化学研究。

  摘要：

  [Pt（Bu 2 cat）（4,4'-R 2 -bipy）]类型的一系列单核络合物[其中Bu 2 cat是3,5- t Bu 2-邻苯二酚的二价阴离子，R = H，t Bu或C（O）NEt 2]和类似的基于“背对背”双邻苯二酚配体3,3'，4,4'-四羟基联苯的双核配合物，已通过包括电化学在内的多种物理方法在其基态和激发态下进行了详细研究，紫外/可见/近红外，红外和电子顺磁共振光谱电化学，以及时间分辨红外（TRIR）和瞬态吸收（TA）光谱。进行了密度泛函理论计算以支持这些研究，这些研究提供了这些配合物的基态和激发态电子结构以及激发态动力学的详细图片。值得注意的观察结果包括：（i）首次通过TRIR光谱研究了这些生色团的最低能量儿茶酚酸→联吡啶（bpy）配体到配体的电荷转移（LL'CT）激发态，显示与bpy自由基阴离子和半醌物种相关的一系列瞬态谱带，以及发生在数百皮秒内的反向电子转移；（ii）

  DOI：

  10.1021/ic101344t
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基邻苯二酚 、 dichloro(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)platinum(II) 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 [PtII(3,5-di-tert-butyl catecholato)(4,4’-di-tert-butyl-2,2’-bipyridine)]
  参考文献：
  名称：

  激发态磁交换相互作用实现大自旋极化效应

  摘要：

  涉及多个电子自旋中心的激发态过程是自旋电子学和量子信息处理的关键要素。在此，我们描述了一种用于精确控制电子自旋极化的可寻址激发态机制。这种机制源于光生电子-空穴对的电子自旋和有机自由基的电子自旋之间发生的激发态磁交换耦合。该过程是通过吸收光子然后在激发态自旋流形内进行超快弛豫来启动的。这导致相同多重性的激发态之间的自旋极化发生剧烈变化。此外，这种光引发的自旋极化过程可以被“读取” 使用对激发态电子自旋极化敏感的磁光技术进行光谱分析，并允许评估引起这些极化的波函数。该系统的独特之处在于它既不需要系统间交叉也不需要磁共振技术来在分子中产生动态自旋极化效应。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b11397

文献信息

• Highly polar solvent-induced disproportionation of a cationic Pt(<scp>ii</scp>)–diimine complex containing an o-semiquinonato
  作者：Shota Yamada、Takeshi Matsumoto、Masanori Wakizaka、Ho-Chol Chang

  DOI：10.1039/c6dt00487c

  日期：——

  The unprecedented disproportionation of [Pt^II(3,5-DTBSQ)(DTBbpy)]⁺PF₆⁻ in highly polar solvents, DMSO and DMF, was elucidated for the first time.

  首次阐明了高极性溶剂DMSO和DMF中[Pt^II(3,5-DTBSQ)(DTBbpy)]⁺PF₆⁻的前所未有的不成比例反应。