5-(4-(bis(4-(tert-butyl)phenyl)(4-((5-hydroxypentyl)oxy)phenyl)methyl)phenoxy)pentyl 4-methylbenzenesulfonate | 1042082-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-(bis(4-(tert-butyl)phenyl)(4-((5-hydroxypentyl)oxy)phenyl)methyl)phenoxy)pentyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1042082-81-4
• 化学式: C₅₀H₆₂O₆S
• 分子量: 791.105
• InChiKey: CHMNSUIYTVEAQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.47
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-(bis(4-(tert-butyl)phenyl)(4-((5-hydroxypentyl)oxy)phenyl)methyl)phenoxy)pentyl 4-methylbenzenesulfonate 、 1,4,5,8-萘四甲酰基二酰亚胺 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  反向供体-受体双稳态[2]环烷。

  摘要：

  由富π电子的双-1,5-二氧萘[38] crown10（BDNP38C10）环组成的[2]环戊烷与包含两个双取代四芳基甲烷“减速带”和两个不同π电子的大环机械互锁不足的单元，即萘二甲酰亚胺（NpI）和联吡啶（BIPY（2+））单元，是在执行两个连续的Cu（I）催化后，由[2]轮烷合成的，其中含有前一个识别单元叠氮基-炔烃环加成反应，其连接基包含后者的识别单元。产物以单个共修饰物存在，其中BDNP38C10环环绕NpI单元，经过平衡处理后得到大致相等量的另一个BDNP38C10环环绕BIPY（2+）单元的同构物。

  DOI：

  10.1021/ol800931z