[Rh(κ1-OS(O)2CF3)(η4-C6H8)(PiPr3)] | 1242417-96-4

• 英文名称: [Rh(κ1-OS(O)2CF3)(η4-C6H8)(PiPr3)]
• CAS: 1242417-96-4
• 化学式: C₁₆H₂₉F₃O₃PRhS
• 分子量: 492.345
• InChiKey: UPTVHUFITUZPHR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Rh(κ1-OS(O)2CF3)(η4-C6H8)(PiPr3)] 、 三异丙基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到[Rh(η4-C6H8)(PiPr3)2]CF3SO3
  参考文献：
  名称：

  铑单和双（二烯烃）配合物的合成和反应性。铑催化的丁二烯环四聚中间体的表征†

  摘要：

  铑双一般组成的（二烯烃）复合物的[Rh（η 4 -二烯）2（L）] X（二烯=丁二烯，异戊二烯，2,3-二甲基，L = P我镨3，PCY 3，P吨卜2 Me，As i Pr 3，Sb i Pr 3，CO，CN t Bu，CN-2,6-C 6 H 3 i Pr 2； X = CF 3 SO 3，B（Ar f）4）由该非离子化合物的[Rh {μ-O 2 S（O）CF 3 }（η2 -C 8 ħ 14）2 ] 2（1）和铑[Rh {κ 1 -OS（O）2 CF 3 }（η 4 -二烯）2 ]（2 - 4）作为前体。的反应1与1,3-环己二烯导致的形成[（η 6 -C 6 H ^ 6）（η的Rh 4 -C 6 H ^ 8）] CF 3 SO 3，而从1和6,6'-二甲基亚甲基不对称夹心化合物[{η 5-C 5 ħ 4 CH（CH 3）2 } {铑η 5 -C 5 H ^ 4（= CHÇ 2）CH 3

  DOI：

  10.1021/om100554d
• 作为产物：
  描述：

  [Rh(cyclooctene)2(μ-O2S(O)CF3)]2 、 1,3-环己二烯 、 三异丙基膦 以 正戊烷 为溶剂， 以97%的产率得到[Rh(κ1-OS(O)2CF3)(η4-C6H8)(PiPr3)]
  参考文献：
  名称：

  铑单和双（二烯烃）配合物的合成和反应性。铑催化的丁二烯环四聚中间体的表征†

  摘要：

  铑双一般组成的（二烯烃）复合物的[Rh（η 4 -二烯）2（L）] X（二烯=丁二烯，异戊二烯，2,3-二甲基，L = P我镨3，PCY 3，P吨卜2 Me，As i Pr 3，Sb i Pr 3，CO，CN t Bu，CN-2,6-C 6 H 3 i Pr 2； X = CF 3 SO 3，B（Ar f）4）由该非离子化合物的[Rh {μ-O 2 S（O）CF 3 }（η2 -C 8 ħ 14）2 ] 2（1）和铑[Rh {κ 1 -OS（O）2 CF 3 }（η 4 -二烯）2 ]（2 - 4）作为前体。的反应1与1,3-环己二烯导致的形成[（η 6 -C 6 H ^ 6）（η的Rh 4 -C 6 H ^ 8）] CF 3 SO 3，而从1和6,6'-二甲基亚甲基不对称夹心化合物[{η 5-C 5 ħ 4 CH（CH 3）2 } {铑η 5 -C 5 H ^ 4（= CHÇ 2）CH 3

  DOI：

  10.1021/om100554d