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2-(pyrimidine-2-yl)pyrimidine-5-carboxamide | 1172626-08-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(pyrimidine-2-yl)pyrimidine-5-carboxamide
英文别名
2-Pyrimidin-2-ylpyrimidine-5-carboxamide
2-(pyrimidine-2-yl)pyrimidine-5-carboxamide化学式
CAS
1172626-08-2
化学式
C9H7N5O
mdl
——
分子量
201.187
InChiKey
QRGSDZQJBZTVGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    94.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-嘧啶甲脒N-((E)-3-(dimethylamino)-2-formylacryloyl) formamidine溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以80%的产率得到2-(pyrimidine-2-yl)pyrimidine-5-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    再次探讨乙腈的Vilsmeier-Haack甲酰化:新型吡唑并[1,5- a ]嘧啶和三唑并[1,5- a ]嘧啶的合成
    摘要:
    Vilsmeier-Haack使用二甲基甲酰胺和乙腈对乙腈进行甲酰化氯氧磷生成新的中间体N -((E)-3-(二甲基氨基)-2-甲酰基丙烯酰基)甲idine报道了其在嘧啶融合的杂环如吡唑并[1,5- a ]嘧啶和三唑并[1,5- a ]嘧啶的合成中的用途。杂环化学杂志,46,327(2009)。
    DOI:
    10.1002/jhet.76
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文献信息

  • [EN] NOVEL INHIBITORS OF RHO-KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS NOVATEURS DE PROTÉINES RHO-KINASES
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2006009889A1
    公开(公告)日:2006-01-26
    Novel inhibitors of Rho-kinases are disclosed.
    小说的Rho激酶抑制剂被披露。
  • [EN] SUBSTITUTED 4-HYDROXYPYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDES<br/>[FR] 4-HYDROXYPYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2009117269A1
    公开(公告)日:2009-09-24
    The present invention relates to substituted 4-hydroxypyrimidine-5-carboxamides useful as HIF prolyl hydroxylase inhibitors to treat anemia and like conditions.
    本发明涉及替代的4-羟基嘧啶-5-羧酰胺,作为HIF脯氨酸羟化酶抑制剂,用于治疗贫血和类似疾病。
  • NOVEL INHIBITORS OF RHO-KINASES
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP1756092A1
    公开(公告)日:2007-02-28
  • SUBSTITUTED 4-HYDROXYPYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDES
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP2257539A1
    公开(公告)日:2010-12-08
  • Vilsmeier-Haack formylation of acetonitrile revisited: Synthesis of novel pyrazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidines and triazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidine
    作者:Maruti G. Ghagare、Dilip R. Birari、Deepak P. Shelar、Raghunath B. Toche、Madhukar N. Jachak
    DOI:10.1002/jhet.76
    日期:2009.3
    Vilsmeier–Haack formylation of acetonitrile using dimethylformamide and phosphorus oxychloride leading to a novel intermediate, N-((E)-3-(dimethylamino)-2-formylacryloyl)formamidine and its utility in the synthesis of pyrimidine-fused heterocycles such as pyrazolo[1,5-a]pyrimidines and triazolo[1,5-a]pyrimidine is reported. J. Heterocyclic Chem., 46, 327 (2009).
    Vilsmeier-Haack使用二甲基甲酰胺和乙腈对乙腈进行甲酰化氯氧磷生成新的中间体N -((E)-3-(二甲基氨基)-2-甲酰基丙烯酰基)甲idine报道了其在嘧啶融合的杂环如吡唑并[1,5- a ]嘧啶和三唑并[1,5- a ]嘧啶的合成中的用途。杂环化学杂志,46,327(2009)。
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