[4-(tert-butoxycarbonylamino)cyclohexyl] 4-methylbenzenesulfonate | 1024015-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(tert-butoxycarbonylamino)cyclohexyl] 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: cis-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]cyclohexyl 4-methylbenzenesulfonate；(1s,4s)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohexyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1024015-36-8
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₅S
• 分子量: 369.482
• InChiKey: SVBOYWVVBMKJDS-GASCZTMLSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.9±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(tert-butoxycarbonylamino)cyclohexyl] 4-methylbenzenesulfonate 在 盐酸 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 1-((1r,4r)-4-(5-bromo-6-methoxy-2H-indazol-2-yl)cyclohexyl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK4 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'IRAK4

  摘要：

  The present application relates to chemical compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit IRAK4 and consequently have potential utility in medicine.

  公开号：

  WO2023152349A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 [4-(tert-butoxycarbonylamino)cyclohexyl] 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TARGETED DEGRADATION OF RET
  [FR] COMPOSÉS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE RET

  摘要：

  新型化合物，可作为蛋白质降解诱导因子，作用于原癌基因酪氨酸蛋白激酶受体（RET），该受体可能是野生型RET或突变型RET。

  公开号：

  WO2022032026A1

文献信息

• TRICYCLIC HETEROCYCLES AS FGFR INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20210171535A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present disclosure relates to tricyclic heterocycles, and pharmaceutical compositions of the same, that are inhibitors of the FGFR enzyme and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  本公开涉及三环杂环化合物及其药物组合物，这些化合物是FGFR酶的抑制剂，可用于治疗FGFR相关疾病，如癌症。
• Identification of a novel series of potent and selective CCR6 inhibitors as biological probes
  作者：Taisuke Tawaraishi、Nobuki Sakauchi、Kousuke Hidaka、Kyoko Yoshikawa、Toshitake Okui、Haruhiko Kuno、Ikumi Chisaki、Kazuyoshi Aso

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.07.042

  日期：2018.10

  novel series of 1,4-trans-1-benzenesulfonyl-4-aminocyclohexanes as potent and selective CCR6 inhibitors with good pharmacokinetic properties. Our compounds showed good correlation between Gi signal inhibitory activity and cell migration inhibitory activity in human CCR6-transfected CHO cells. In addition, representative compound 35 potently inhibited CCR6-dependent cell migration and the increase in ERK

  CCR6已经涉及自身免疫性疾病和非自身免疫性疾病。因此，抑制CCR6依赖性细胞迁移是对其治疗的有吸引力的策略。因此，口服可获得的CCR6小分子抑制剂可能是用于病理生理研究的有用的生物探针。最初对一种受打击的化合物进行的SAR研究提供了有效的N-苯磺酰基哌啶衍生物，可抑制CCL20诱导的Gi信号。通过随后的中心环脚手架变形和进一步优化，我们确定了一系列新的1,4-反式-1-苯磺酰基-4-氨基环己烷作为有效的和选择性的CCR6抑制剂，具有良好的药代动力学特性。我们的化合物在人CCR6转染的CHO细胞中显示出Gi信号抑制活性和细胞迁移抑制活性之间的良好相关性。另外，代表性化合物35在人原代细胞中有效抑制CCR6依赖性细胞迁移和ERK磷酸化的增加。因此，该化合物可以有效地用作针对人CCR6的生物探针。
• AMINOPYRIMIDINE COMPOUND
  申请人：Cardurion Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20200095240A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  The present invention provides a compound having a CaMKII inhibitory action, which is expected to be useful as an agent for the prophylaxis or treatment of cardiac diseases (particularly catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia, postoperative atrial fibrillation, heart failure, fatal arrhythmia) and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有CaMKII抑制作用的化合物，预计可用作心脏疾病（特别是儿茶酚胺多形性室性心动过速、术后心房颤动、心力衰竭、致命性心律失常等）的预防或治疗药物。本发明涉及一种由以下公式（I）表示的化合物：其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• BICYCLIC HETEROCYCLES, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS, USE THEREOF, AND METHOD FOR PRODUCTION OF SAME
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20110136805A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention relates to bicyclic heterocycles of general formula the tautomers, the stereoisomers, the mixtures and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, the use thereof for treating diseases, particularly tumoral diseases, as well as benign prostatic hyperplasia (BPH), diseases of the lungs and respiratory tract, and the preparation thereof.

  本发明涉及一般式的双环杂环化合物、其互变异构体、立体异构体、混合物和盐，特别是其与无机或有机酸形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理学性质，特别是对酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用，以及将其用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病，以及良性前列腺增生（BPH）、肺部和呼吸道疾病，以及其制备方法。
• Bicyclic heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and process for preparing them
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20050182043A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention relates methods for treating disease conditions selected from the list consisting of benign or malignant tumors, diseases of the airways and lungs, diseases of the gastrointestinal tract, the bile duct and the gall bladder by administration to a patient in need thereof of a therapeutically effective amount of a bicyclic heterocyclic groups of general formula wherein said substituents are as defined herein.

  本发明涉及一种治疗疾病的方法，所述疾病包括良性或恶性肿瘤、呼吸道和肺部疾病、胆道和胆囊疾病以及胃肠道疾病，通过向需要治疗的患者施用以下一般式的双环杂环基的治疗有效量：其中所述取代基如定义所述。