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2,4-dihydroxy-5-isopropyl-N-(4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)benzothioamide | 1207601-60-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4-dihydroxy-5-isopropyl-N-(4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)benzothioamide
英文别名
2,4-dihydroxy-5-isopropyl-N-(4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)-benzothioamide;2,4-dihydroxy-N-[4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]phenyl]-5-propan-2-ylbenzenecarbothioamide
2,4-dihydroxy-5-isopropyl-N-(4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)benzothioamide化学式
CAS
1207601-60-2
化学式
C22H29N3O2S
mdl
——
分子量
399.557
InChiKey
BNRLNBJFSZOLFR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    555.9±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    91.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-吡啶甲酰肼2,4-dihydroxy-5-isopropyl-N-(4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)benzothioamide吡啶 、 mercury dichloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以350 mg的产率得到4-isopropyl-6-(4-(4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)-5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)benzene-1,3-diol
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL TRIAZOLE COMPOUNDS THAT MODULATE HSP90 ACTIVITY
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS TRIAZOLES QUI MODULENT L'ACTIVITÉ HSP90
    摘要:
    本发明涉及新型三唑Hsp90抑制剂,具有显著的对Hsp90的抑制活性,适用于治疗癌症、感染、免疫紊乱、炎症和中枢神经系统相关疾病等高增殖性疾病。此外,本申请还提供了包括联合产品在内的药物组合物。还提供了使用药物组合物和/或联合产品的方法。
    公开号:
    WO2013152206A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二羟基-5-异丙基苯并二硫酸4-(4-甲基哌嗪-1-基甲基)苯胺sodium monochloroacetic acid碳酸氢钠 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以75%的产率得到2,4-dihydroxy-5-isopropyl-N-(4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)benzothioamide
    参考文献:
    名称:
    TRIAZOLE COMPOUNDS THAT MODULATE HSP90 ACTIVITY
    摘要:
    本发明涉及替代三唑化合物和包含替代三唑化合物的组合物。该发明进一步涉及在需要的主体中抑制Hsp90活性的方法,以及治疗过度增殖性疾病,如癌症,的方法,包括向该主体施用本发明的替代三唑化合物或包含这种化合物的药物组合物。
    公开号:
    US20100113447A1
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文献信息

  • NOVEL TRIAZOLE COMPOUNDS THAT MODULATE HSP90 ACTIVITY
    申请人:SYNTA PHARMACEUTICALS CORP.
    公开号:US20150119395A1
    公开(公告)日:2015-04-30
    The present invention relates to novel triazole Hsp90 inhibitors that possess significant inhibitory activity against Hsp90, which are suitable for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer, infections, immune disorders, inflammation, and CNS related disorders. Furthermore, pharmaceutical compositions, including combination products, are also provided in the present application. Further provided are methods of using the pharmaceutical compositions and/or combination products.
    本发明涉及一种新型的三唑Hsp90抑制剂,具有显著的Hsp90抑制活性,适用于治疗高增殖性疾病,如癌症、感染、免疫障碍、炎症和中枢神经系统相关疾病。此外,本申请还提供了包括联合产品在内的制药组合物。还提供了使用制药组合物和/或联合产品的方法。
  • Triazole Compounds that Modulate HSP90 Activity
    申请人:Synta Pharmaceuticals Corp.
    公开号:US20150126499A1
    公开(公告)日:2015-05-07
    The present invention relates to substituted triazole compounds and compositions comprising substituted triazole compounds. The invention further relates to methods of inhibiting the activity of Hsp90 in a subject in need thereof and methods for treating hyperproliferative disorders, such as cancer, in a subject in need thereof comprising administering to the subject a substituted triazole compound of the invention, or a pharmaceutical composition comprising such a compound.
    本发明涉及取代三唑化合物和包含取代三唑化合物的组合物。本发明进一步涉及抑制需要的Hsp90活性的方法以及治疗需要的高增殖性疾病,如癌症的方法,包括向受试者施用本发明的取代三唑化合物或含有这种化合物的药物组合物。
  • US8106083B2
    申请人:——
    公开号:US8106083B2
    公开(公告)日:2012-01-31
  • US8486932B2
    申请人:——
    公开号:US8486932B2
    公开(公告)日:2013-07-16
  • US8937094B2
    申请人:——
    公开号:US8937094B2
    公开(公告)日:2015-01-20
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