ethyl (2S,3R,6S,S(S))-1-(tert-butylsulfinyl)-3,6-dimethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine-2-carboxylate | 1147825-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2S,3R,6S,S(S))-1-(tert-butylsulfinyl)-3,6-dimethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl (2S,3R,6S)-1-[(S)-tert-butylsulfinyl]-3,6-dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-2-carboxylate
• CAS: 1147825-98-6
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₃S
• 分子量: 287.423
• InChiKey: LMPHDVJRUIMLQL-FAQIYOQMSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.2±52.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-已二烯 、 2-[(S)-叔丁基亚磺酰基]亚氨基乙酸乙酯 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 ethyl (2S,3R,6S,S(S))-1-(tert-butylsulfinyl)-3,6-dimethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine-2-carboxylate 、 ethyl (2S,3S,6R,S(S))-1-(tert-butylsulfinyl)-3,6-dimethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  在立体选择性氮杂-Diels-Alder反应中使用两种旋光性N-亚磺酰基α-亚氨基酯

  摘要：

  非对映选择性氮杂狄尔斯-阿尔德（氮杂-DA）乙基的反应（小号） - ñ - （叔-butanesulfinyl）iminoacetate（图2a）和乙基（小号） - ñ - （p -toluenesulfinyl）iminoacetate（2B）具有不同的二烯包括描述了在路易斯酸存在下的活化，非活化，环状和无环二烯。发现与2a的反应更具选择性。未活化的二烯（无环和环状）与化学计量的TMSOTf作为路易斯酸的反应以适中的收率和高达99％的非对映选择性提供了aza-DA加合物。观察到强烈倾向于重新接近2a。环二烯使exo加合物成为主要产物。对于与活化的Danishefsky型二烯的氮杂-DA反应，观察到较差的非对映选择性。在这些情况下，使用化学计量的BF 3 ·Et 2 O作为路易斯酸可获得最佳结果（最高69％de，76％收率）。通过与已知化合物的化学相关性确定了六种加成产物的绝对构型。在没有

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.01.090