iodobenzene dimethoxide | 85083-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: iodobenzene dimethoxide
• 英文别名: (Dimethoxyiodo)benzene；dimethoxy(phenyl)-λ3-iodane
• CAS: 85083-59-6
• 化学式: C₈H₁₁IO₂
• 分子量: 266.079
• InChiKey: SSTLWHMWDMWENH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iodobenzene dimethoxide 在 重氧水 作用下， 生成 iodosobenzene
  参考文献：
  名称：

  Isolation, purification, and characterization of intermediate (iodosylbenzene)metalloporphyrin complexes from the (tetraphenylporphinato)manganese(III)-iodosylbenzene catalytic hydrocarbon functionalization system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00349a024
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 亚碘酰苯 在 Linde 3A 作用下， 反应 3.0h， 生成 iodobenzene dimethoxide
  参考文献：
  名称：

  A new method for the preparation of (arylsulfonyliminoiodo)benzenes

  摘要：

  （芳磺酰亚氨基碘代）苯（3）可以通过二甲氧基碘苯（1）与相应的苯磺酰胺在甲醇或二氯甲烷中于室温下反应制得，产率为52-92%。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61740-9
• 作为试剂：
  描述：

  乙基苯 在 二苯甲酮亚胺 、 iodobenzene dimethoxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 42.0h， 以90%的产率得到(α)-methylbenzylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  通过温和和选择性的 sp3 C-H 亚胺化一锅法合成伯胺和仲脂肪胺

  摘要：

  一个用于所有：我们报告的SP 3简单烷烃和官能分子的C-H亚胺化，这提供了关于后处理的伯胺。我们的方法显示出良好的位点选择性和官能团耐受性，我们已将其用于复杂胺的合成。我们描述了一种独特的机制，涉及到亚胺的自由基反弹。

  DOI：

  10.1002/chem.202102627

文献信息

• Hypervalent Iodine Compounds with Tetrazole Ligands
  作者：Rajesh Kumar、Avichal Vaish、Tomče Runčevski、Nicolay V. Tsarevsky

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01715

  日期：2018.10.19

  5-substituted tetrazoles as the ligands PhI(N4CR)2 (R = CH3, C6H5, and 4-CH3C6H4), were synthesized from PhI(O2CCF3)2 or PhICl2 and the corresponding tetrazole potassium salts. Alternatively, PhIO was reacted with the free tetrazoles, and the reactions afforded either PhI(N4CR)2 or, in most cases, μ-oxo- or oligomeric compounds with several I and O atoms in the backbone and two terminal tetrazole groups.

  由以下化合物合成具有两个I–N键的高价碘化合物，它们含有5个取代的四唑作为配体PhI（N 4 CR）2（R = CH 3，C 6 H 5和4-CH 3 C 6 H 4）。 PhI（O 2 CCF 3）2或PhICl 2和相应的四唑钾盐。或者，使PhIO与游离的四唑反应，并得到PhI（N 4 CR）2。或者，在大多数情况下，是在骨架上带有几个I和O原子且带有两个末端四唑基的μ-氧代或低聚化合物。分离出的化合物在室温下在固态和溶液中都相当稳定，但在高温下（135-180°C，取决于结构）会爆炸。通过同步加速器粉末X射线衍射分析并精制了一种代表性化合物（在主链上具有3个I原子且具有5-苯基四唑端基的低聚物）的晶体结构。通过循环伏安法表征了这些新型化合物，发现它们是强氧化剂。此外，它们被证明是用于不饱和化合物（如苯乙烯和环己烯）的碘四唑基化以及将四唑基团转移至N，N的有用试剂。-二甲基苯胺。
• Copper-Catalyzed Intramolecular Dehydrogenative Amidation of Unactivated C(sp³)–H Bonds Using O₂ as the Sole Oxidant
  作者：Chunxia Wang、Yudong Yang、Dekun Qin、Zhen He、Jingsong You

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01302

  日期：2015.8.21

  In this work, an aerobic copper-catalyzed intramolecular C(sp3)–H amidation has been disclosed, which presents a rare example of copper-catalyzed functionalization of an unactivated C(sp3)–H bond with O2 as the sole oxidant. In addition, a new protocol for the preparation of a removable 5-methoxyquinolyl moiety has been documented.

  在这项工作中，已公开了好氧铜催化的分子内C（sp 3）-H酰胺化反应，它提供了一个罕见的例子，即用O 2作为唯一氧化剂的铜催化的未活化C（sp 3）-H键的官能化。。另外，已经记录了用于制备可去除的5-甲氧基喹啉基部分的新方案。
• SCHARDT, B. C.;HILL, C. L., INORG. CHEM., 1983, 22, N 10, 1563-1565
  作者：SCHARDT, B. C.、HILL, C. L.

  DOI：——

  日期：——