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2,3,3a,4-tetrahydro-1H-benzo[f]pyrrolo[1,2-a]azepin-1-one | 1219743-66-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3,3a,4-tetrahydro-1H-benzo[f]pyrrolo[1,2-a]azepin-1-one
英文别名
——
2,3,3a,4-tetrahydro-1H-benzo[f]pyrrolo[1,2-a]azepin-1-one化学式
CAS
1219743-66-4
化学式
C13H13NO
mdl
——
分子量
199.252
InChiKey
LAKCBBRPGFPPTJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    20.31
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (3aR,5R)-5-chloro-2,3,3a,4,5,6-hexahydropyrrolo[1,2-a][1]benzazepin-1-one 、 溶剂黄146silver trifluoromethanesulfonate 作用下, 生成 2,3,3a,4-tetrahydro-1H-benzo[f]pyrrolo[1,2-a]azepin-1-one 、 、 5-Methylidene-2,3,3a,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinolin-1-one
    参考文献:
    名称:
    Highly Stereoselective 7-Endo-Trig/Ring Contraction Cascade To Construct Pyrrolo[1,2-a]quinoline Derivatives
    摘要:
    With the cooperation of Cram's phenonium ion, a novel cascade reaction was illustrated to construct pyrrolo[1,2-a]quinolines as a sole diastereoisomer in good to excellent yields. Preliminary mechanistic studies revealed that the gamma-lactam ring and electron-rich arene are important driving forces for ring contraction.
    DOI:
    10.1021/ol100220c
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