N,N-diphenyl-α-iodoacetamide | 937241-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diphenyl-α-iodoacetamide
• 英文别名: 2-iodo-N,N-diphenylacetamide
• CAS: 937241-03-7
• 化学式: C₁₄H₁₂INO
• 分子量: 337.16
• InChiKey: YZBKQEUYALLHRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diphenyl-α-iodoacetamide 、 苯甲醛 在 rubidium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2R,3R)-N,N,3-triphenyloxirane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性Darzens缩合

  摘要：

  N，N-二苯基-α-卤代乙酰胺在金属氢氧化物碱的存在下，在非均相反应条件下与醛进行Darzens缩合反应。通过溶剂，碱和卤化物的合适的选择，非常高的非对映选择性有利于形成的顺式-或反式可以得到-epoxide。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.03.010
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N,N-二苯基乙酰胺 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.33h， 以70%的产率得到N,N-diphenyl-α-iodoacetamide
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性Darzens缩合

  摘要：

  N，N-二苯基-α-卤代乙酰胺在金属氢氧化物碱的存在下，在非均相反应条件下与醛进行Darzens缩合反应。通过溶剂，碱和卤化物的合适的选择，非常高的非对映选择性有利于形成的顺式-或反式可以得到-epoxide。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.03.010

文献信息

• Enantio- and diastereoselective Darzens condensations
  作者：Thierry J.R. Achard、Yuri N. Belokon’、Michael Ilyin、Margarita Moskalenko、Michael North、Francesca Pizzato

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.03.009

  日期：2007.4

  A cobalt(salen) complex has been shown to catalyse the asymmetric Darzens condensation between α-haloamides and aldehydes, allowing both the relative and absolute stereochemistry of the epoxy-amide products to be controlled. Under optimal conditions, cis-epoxides can be obtained diastereoselectively with up to 50% enantiomeric excess, whilst by changing the leaving group and base, trans-epoxides can

  钴（salen）配合物已显示出催化α-卤代酰胺与醛之间的不对称Darzens缩合反应的能力，从而可以控制环氧-酰胺产物的相对和绝对立体化学。在最佳条件下，顺式-环氧化物可以非对映选择性高达50％对映体过量通过改变离去基团和碱获得，同时，反式-环氧化物可以非对映选择性高达43％对映体过量产生。
• [EN] PYRIDYLOXY CARBOXYLATE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, HERBICIDAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIDYLOXY CARBOXYLATE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT, COMPOSITION HERBICIDE ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一种吡啶氧基羧酸酯衍生物及其制备方法、除草组合物和应用
  申请人：QINGDAO KINGAGROOT CHEMICAL COMPOUND CO LTD

  公开号：WO2020133091A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  本发明属于农药技术领域，具体涉及一种吡啶氧基羧酸酯衍生物及其制备方法、除草组合物和应用。所述吡啶氧基羧酸酯衍生物如式Ⅰ所示，其中，A、B分别独立地代表卤素，含有或不含有卤素的烷基或环烷基；C代表氢、卤素、烷基、卤代烷基；Q代表卤素，氰基，氰基烷基，羟基烷基，氨基，硝基，甲酰基，不含或含有卤素的烷基、烯基等；M代表-烷基-R、-卤代烷基-R、式（II）；X代表硝基或NR1R2。所述化合物的除草活性优异，且具有更高的作物安全性，尤其是对于水稻、大豆等关键农作物建立了良好的选择性。