Ethanethioic acid, [[(4-bromophenyl)methylene]hydrazino]-,S-2-benzothiazolyl ester | 876048-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: Ethanethioic acid, [[(4-bromophenyl)methylene]hydrazino]-,S-2-benzothiazolyl ester
• 英文别名: {N'-[1-(4-Bromo-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazino}-thioacetic acid S-benzothiazol-2-yl ester
• CAS: 876048-60-1
• 化学式: C₁₆H₁₂BrN₃OS₂
• 分子量: 406.327
• InChiKey: SQRQHOJZDVJBKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  559.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  54.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethanethioic acid, [[(4-bromophenyl)methylene]hydrazino]-,S-2-benzothiazolyl ester 在 sodium ethanolate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成 {2-(4-Bromo-phenyl)-5-[1-(4-bromo-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-4-oxo-thiazolidin-3-ylamino}-thioacetic acid S-benzothiazol-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Yadav; Srivastava; Srivastava, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 6, p. 1262 - 1266

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-chloroacetyl-2-mercaptobenzothiazole 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Ethanethioic acid, [[(4-bromophenyl)methylene]hydrazino]-,S-2-benzothiazolyl ester
  参考文献：
  名称：

  Yadav; Srivastava; Srivastava, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 6, p. 1262 - 1266

  摘要：

  DOI：