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benzyldiazonium chloride | 90740-03-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyldiazonium chloride
英文别名
1-Phenylmethanediazonium chloride;phenylmethanediazonium;chloride
benzyldiazonium chloride化学式
CAS
90740-03-7
化学式
C7H7N2*Cl
mdl
——
分子量
154.599
InChiKey
JZBRYGBDIVHLPE-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.96
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyldiazonium chloride三氯氧磷 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 C14H17ClN4
    参考文献:
    名称:
    cis- and trans-planar four-coordinated palladium(II) azo-5-pyrazolone (thione) complexes with N2O2- and N2S2-ligand environment: Synthesis and structure
    摘要:
    Three novel palladium(II) azo complexes (I-III), whose compositions and structures were established from C, H, N, S elemental analysis and IR and H-1 NMR spectroscopy, were synthesized by boiling palladium(II) acetate and some pyrazolazo derivatives, namely, 2-iso-propyl(phenyl)-3-methyl-4-[(4-meth-ylphenyl)diazenyl]-1H-pyrazol-5-one and 1-iso-propyl-3-methyl-4-[(4-methylphenyl)diazenyl]-1H-pyrazol-5-thione (HL(a-c)) in an acetone/methanol (1: 1) mixture. X-ray diffraction analysis was performed for complexes I and III. Complex I with an N2O2-ligand environment was established to have a trans-planar configuration for the PdN2O2 chelate ring, while the formation of the cis-planar structure by the PdN2S2 chelate ring was typical for complex III.
    DOI:
    10.1134/s0036023615120062
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文献信息

  • Reactive intermediates in the photolysis and thermolysis of 3-chloro-3-benzyldiazirine
    作者:Michael T.H. Liu、Najmul H. Chishiti、Michal Tencer、Hideo Tomioka、Yasuji Izawa
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91478-4
    日期:1984.1
    The photochemical and thermal decomposition of 3-chloro-3-benzyldiazirine have been studied in different reaction conditions. The decomposition gives rise to benzylchlorocarbene which can rearrange to E and Z chlorostyrene and/or react with the environment. In the presence of acetic acid the main product is 1-chloro-2-phenylethyl acetate. Experiments with acetic acid-d4 showed that some of the chlorostyrene
    在不同的反应条件下,研究了3--3-苄基重氮的光化学分解和热分解。分解产生苄基卡宾,其可以重排为E和Z苯乙烯和/或与环境反应。在乙酸的存在下,主要产物是1--2-苯基乙基乙酸酯。用乙酸-d 4进行的实验表明,某些苯乙烯是由碳正离子形成的;用四甲基乙烯作为卡宾捕集剂进行的其他实验表明,即使在乙酸的存在下也形成了卡宾。
  • PREPARATION OF 4,6-DIAMINORESORCINOL THROUGH A BISAZOARYLRESORCINOL INTERMEDIATE
    申请人:THE DOW CHEMICAL COMPANY
    公开号:EP0746540A1
    公开(公告)日:1996-12-11
  • US5453542A
    申请人:——
    公开号:US5453542A
    公开(公告)日:1995-09-26
  • [EN] PREPARATION OF 4,6-DIAMINORESORCINOL THROUGH A BISAZOARYLRESORCINOL INTERMEDIATE<br/>[FR] PREPARATION DE 4,6-DIAMINORESORCINOL A PARTIR D'UN INTERMEDIAIRE DE BISAZOARYLRESORCINOL
    申请人:THE DOW CHEMICAL COMPANY
    公开号:WO1995023130A1
    公开(公告)日:1995-08-31
    (EN) The present invention is a method of preparing a 4,6-bisarylazoresorcinol comprising reacting an aryldiazonium salt and resorcinol in the presence of a base and a reaction medium containing water and a water-miscible solvent at a temperature in the range of -5 °C to -60 °C. The present invention is also a method of preparing a 2-substituted 4,6-bisarylazoresorcinol comprising reacting an aryldiazonium salt with a 2-substituted resorcinol. The 4,6-bisarylazoresorcinol or 2-substituted 4,6-bisarylazoresorcinol can then be hydrogenated to a 4,6-diaminoresorcinol, which is a precursor to polybisbenzoxazoles (PBOs), polymers which are useful as insulators, solar arrays, and tear-resistant gloves.(FR) La présente invention concerne une méthode de préparation de 4,6-bisarylazorésorcinol consistant à faire réagir un sel d'aryldiazonium et du résorcinol en présence d'une base et d'un milieu réactionnel contenant de l'eau et un solvant miscible à l'eau, à une température comprise entre -5 °C et -60 °C. La présente invention concerne également une méthode de préparation de 4,6-bisarylazorésorcinol substitué en position 2, consistant à faire réagir un sel d'aryldiazonium avec un résorcinol substitué en position 2. Le 4,6-bisarylazorésorcinol ou le 4,6-bisarylazorésorcinol substitué en position 2 peut ensuite être hydrogéné pour obtenir un 4,6-diaminorésorcinol, qui est un précurseur des polybisbenzoxazoles (PBOs), qui sont des polymères utiles pour les éléments isolants, les agencements solaires et les gants résistants aux déchirures.
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