cis-D,L-Pinonsaeure-aethylester | 16978-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cis-D,L-Pinonsaeure-aethylester
• 英文别名: cis-2,2-Dimethyl-1-acetyl-3-aethoxycarbonylmethyl-cyclobutan；(+/-)-(3c-acetyl-2,2-dimethyl-cyclobut-r-yl)-acetic acid ethyl ester；(+/-)-(3c-Acetyl-2,2-dimethyl-cyclobut-r-yl)-essigsaeure-aethylester；ethyl 2-[(1S,3S)-3-acetyl-2,2-dimethylcyclobutyl]acetate
• CAS: 16978-12-4；25164-14-1；61769-68-4；61769-69-5
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: XXTCSHOYDFRZFU-VHSXEESVSA-N

物化性质

• 沸点：
  100 °C
• 密度：
  0.980 g/cm3(Temp: 16 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-D,L-Pinonsaeure-aethylester 在 盐酸 、 amalgamated zinc 作用下， 生成 2,2-dimethyl-3-ethylcyclobutaneacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Francois; Josien, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 1606,1607

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,3S)-3-乙酰基-2,2-二甲基环丁基]乙酸 生成 cis-D,L-Pinonsaeure-aethylester
  参考文献：
  名称：

  Harispe; Pernin, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 660

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transformation reactions of α-pinene—I
  作者：L.R. Subramanian、G.S. Krishna Rao

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97930-x

  日期：——

  Some transformation reactions of α-pinene to give 4- and 3-membered ring compounds, not hitherto obtained from this source, are described. The study furnished a convenient method of preparation of the optically active cyclobutanone IVa, the title compound which served as the key substrate for all the transformations reported.

  描述了一些α-pine烯转化反应，生成迄今尚未从该来源获得的4-元和3-元环化合物。该研究为旋光性环丁酮IVa的制备提供了一种方便的方法，该化合物是报道的所有转化的关键底物。
• Le-Van-Thoi, Annales de Chimie (Cachan, France), 1955, vol. <12> 10, p. 35,51, 54
  作者：Le-Van-Thoi

  DOI：——

  日期：——
• Francois; Josien, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 1606,1607
  作者：Francois、Josien

  DOI：——

  日期：——
• Harispe; Pernin, Bulletin de la Societe Chimique de France, <hi>1950</hi>, p. 660
  作者：Harispe、Pernin

  DOI：——

  日期：——