1-(p-toluenesulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-2-one | 881417-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(p-toluenesulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-2-one
• 英文别名: 1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-2-one
• CAS: 881417-15-8
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃S
• 分子量: 315.393
• InChiKey: HXMYCQATHZIHAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.0±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-toluenesulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-2-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-[2-(4-Hydroxy-butyl)-phenyl]-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  利用分子内光延反应高效合成功能化苯并氮杂衍生物

  摘要：

  5-羟基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并氮杂衍生物 (2)，它是莫扎伐坦 (1) 的典型代谢物，具有 2,3,4,5-四氢-1H-苯并氮杂平骨架，利用相应的2-(4-羟基丁基)苯胺衍生物的分子内光信反应合成。在分子内Mitsunobu反应中，研究了取代基对氮原子的影响，官能团对其他代谢物（3、4和5）合成的影响以及2-取代基苯并氮杂衍生物合成的利用。

  DOI：

  10.3987/com-05-s(k)58
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(4-Hydroxy-butyl)-phenyl]-4-methyl-benzenesulfonamide 在 1-hydroxytetraphenylcyclopentadienyl(tetraphenyl-2,4-cyclopentadien-1-one)-μ-hydrotetracarbonyldiruthenium(II) 、 N,N'-(3,3'-bis(propyl)methylamine)bis(salicylideneiminato)cobalt(II) 、 2,6-二甲氧基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以55%的产率得到1-(p-toluenesulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  氨基醇仿生需氧氧化为内酰胺

  摘要：

  正确的方法：在空气中，在钌催化剂和电子转移介体的组合下，N保护的氨基醇经历好氧和仿生氧化反应生成相应的内酰胺。该反应用于合成五元，六元和七元内酰胺，并显示出对许多N保护基的良好耐受性。

  DOI：

  10.1002/chem.201202080