[Fe(III)(tris[(imidazol-4-yl)-3-aza-3-butenyl]amine)] | 560110-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [Fe(III)(tris[(imidazol-4-yl)-3-aza-3-butenyl]amine)]
• CAS: 560110-03-4
• 化学式: C₁₈H₂₁FeN₁₀
• 分子量: 433.279
• InChiKey: MRAFRFVDEQHXFW-RBDCHFPRSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-(tetramethylethylenediamine)Pd(NO₃)₂ 、 [Fe(III)(tris[(imidazol-4-yl)-3-aza-3-butenyl]amine)] 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以80.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有高质子传导性的自组装杂金属笼的分步构建

  摘要：

  一步一步合成了两个具有笼形螯合物核的中性三脚架金属配体（CoL和FeL，其中L = C 18 H 21 N 10）。这些配体与三种不同的金属受体顺式-（tmen）Pd（NO 3）2（tmen =四甲基乙二胺），Zn（NO 3）2和Mn（ClO 4）2的反应分别产生了一系列杂金属配位笼（1 a – 3 a和1 b - 3 b）高产。根据受体的配位几何结构的性质，生成的装配体具有三角双锥体（1 a / 1 b），开立方（2 a / 2 b）和闭立方结构（3 a / 3 b）。配合物1a，2a，2b，3a和3b的结构已通过单晶X射线衍射研究确定。配合物3a和3b的晶体堆积分析揭示了分子间通道中存在一些配位和晶格水分子。这两种配合物（3a和3b）在潮湿条件下均显示出很高的吸水率。另外，3a和3b在70°C和98％相对湿度（RH）的情况下分别表现出有希望的质子电导率，分别为3.31×10 -3和1.05×10

  DOI：

  10.1002/chem.201701596
• 作为产物：
  描述：

  C₁₈H₂₄FeN₁₀⁽³⁺⁾*3Cl^(1-) 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [Fe(III)(tris[(imidazol-4-yl)-3-aza-3-butenyl]amine)]
  参考文献：
  名称：

  咪唑化物桥联的Fe III / Cu II异金属笼的自组装

  摘要：

  [Cu 6 Fe 8 L 8 ]（ClO 4）12 ·χ溶剂（H 3 L = tris {[2-{（咪唑-通过具有中性三脚架金属配体的金属离子定向自组装设计和合成了4-（基）亚甲基}亚氨基}氨基]乙基}胺。X射线晶体学，ESI质谱，FT-IR和UV-vis-NIR光谱证明了该配位笼的形成。

  DOI：

  10.1021/ic402686s

文献信息

• A New Family of Spin Crossover Complexes with a Tripod Ligand Containing Three Imidazoles:  Synthesis, Characterization, and Magnetic Properties of [Fe^IIH₃L^Me](NO₃)₂·1.5H₂O, [Fe^IIIL^Me]·3.5H₂O, [Fe^IIH₃L^Me][Fe^IIL^Me]NO₃, and [Fe^IIH₃L^Me][Fe^IIIL^Me](NO₃)₂ (H₃L^Me = Tris[2-(((2-methylimidazol-4-yl)methylidene)amino)ethyl]amine)
  作者：Yuichi Ikuta、Makoto Ooidemizu、Yuichi Yamahata、Masahiro Yamada、Shutaro Osa、Naohide Matsumoto、Seiichiro Iijima、Yukinari Sunatsuki、Masaaki Kojima、Françoise Dahan、Jean-Pierre Tuchagues

  DOI：10.1021/ic034495f

  日期：2003.11.1

  [Fe(II)L(Me)](-) with the deprotonated ligand participates in the spin transition process in the higher temperature range and the component [Fe(II)H(3)L(Me)](2+) with the neutral ligand participates in the spin transition process in the lower temperature range, and 4 exhibits spin transition of both the Fe(II) and Fe(III) sites. The crystal structure of 3 consists of homochiral extended 2D puckered sheets, in

  旋转自旋络合物的新家族，[Fe（II）H（3）L（Me）]（NO（3））（2）.1.5H（2）O（1），[Fe（III）L（Me ）]。3.5H（2）O（2），[Fe（II）H（3）L（Me）] [Fe（II）L（Me）] NO（3）（3）和[Fe（II ）H（3）L（Me）] [Fe（III）L（Me）]（NO（3））（2）（4）已合成并表征，其中H（3）L（Me）表示含三个咪唑基团的三齿[N-（6-（（2-甲基咪唑-4-基）亚甲基）氨基]乙基]胺的六齿N（6）三脚架配体。已经发现，通过该三脚架配体的铁配合物的自旋和氧化态通过咪唑基团的去质子化程度和2-甲基咪唑取代基来调节。磁化率和Mossbauer研究表明1是HS-Fe（II）络合物，2表现出HS和LS-Fe（III）之间的自旋平衡，3表现出两步自旋转变，其中具有去质子化配体的成分[Fe（II）L（Me）]（-）在较高温度范围内参与自
• A DFT computational study of spin crossover in iron(iii) and iron(ii) tripodal imidazole complexes. A comparison of experiment with calculations
  作者：Greg Brewer、Myro Joy Olida、Ann M. Schmiedekamp、Carol Viragh、Peter Y. Zavalij

  DOI：10.1039/b607588f

  日期：——

  shown for iron(III) that the ligand field increased as the number of protons decreased. In contrast all of the iron(II) complexes were close to the spin crossover region regardless of protonation state. Experimental structures are fairly well modeled by this system in regard to the key structural indicators of spin state, which are the bite and trans angles. The calculated iron to nitrogen atom distances

  B3LYP *官能团用于建模十六种铁（II）（1 A，最小二乘和5 T，HS）和铁（III）（2 T，最小二乘和1：3的6 A，HS）配合物希夫碱 的凝结水 三（2-氨基乙基）胺 和 咪唑-4-甲醛，H 3 L 1及其去质子形式[H 2 L 1 ] 1−，[HL 1 ] 2−和[L 1 ] 3−。这种配体体系是不寻常的，因为[FeH 3 L 1 ] 3+，[FeH 3 L 1 ] 2+和[FeL 1 ] -都表现出100–300 K之间的自旋交叉。这使得这些络合物成为混合DFT的理想选择计算方法，并提供了一个机会来完善精确的交换混合物参数c 3的值，并预测无法通过实验获得的部分质子化复合物的性质。可接受的值0.20大于被发现能够最佳再现的〜0.13的值实验数据在自旋状态预测方面。用铁（III）进行的B3LYP计算表明，除[FeH 3 L 1 ] 3+外，所有配合物均在298 K下低自旋，这