1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-erythro-D-galacto-octopyranose | 96796-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: 1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-erythro-D-galacto-octopyranose
• 英文别名: (1R,2R)-1-[(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]propane-1,2,3-triol
• CAS: 96796-62-2
• 化学式: C₁₄H₂₄O₈
• 分子量: 320.34
• InChiKey: TZHRMMRESXSXTF-WWJWFVIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-erythro-D-galacto-octopyranose 在 氢气 作用下， 以60%的产率得到D-erythro-D-galacto-octose
  参考文献：
  名称：

  Higher-carbon sugars: on the stereochemistry of the oxidation of some unsaturated carbohydrate derivatives with osmium tetraoxide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90791-2
• 作为产物：
  描述：

  6,7-anhydro-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-β-L-threo-D-galacto-octose 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以58%的产率得到1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-erythro-D-galacto-octopyranose
  参考文献：
  名称：

  Brimacombe, John S.; Kabir, Abul K. M. S.; Bennett, Frank, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1677 - 1680

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On the stereochemistry of osmium tetraoxide oxidations of allylic systems used in the synthesis of higher-carbon sugars
  作者：John S. Brimacombe、Abul K.M.S. Kabir

  DOI：10.1016/0008-6215(88)84106-5

  日期：1988.8

  Abstract The stereochemistry of the major osmylation products of carbohydrate-based allylic alcohols can usually be predicted by application of Kishi's empirical rule. In particular, the addition of OsO 4 can be formulated as taking place in the more abundant conformation on the surface anti to a pyranose or furanose ring-oxygen atom located at a stereocentre adjacent to the olefinic linkage. Exceptions

  摘要通常可以通过使用Kishi的经验规则来预测基于碳水化合物的烯丙基醇的主要渗透产物的立体化学。特别地，OsO 4的添加可以配制成在表面上相对于位于邻近烯键的立体中心的吡喃糖或呋喃糖环-氧原子更丰富的构象发生。共轭羰基化合物有时会遇到Kishi的同化作用经验规律的例外情况。
• A synthesis of l-lyxo-l-altro-nonitol, a new nonitol
  作者：John S. Brimacombe、Abul K.M.S. Kabir

  DOI：10.1016/0008-6215(86)84007-1

  日期：1986.12

  Abstract Catalytic osmylation of ( E )-6- O -benzyl-7,8-dideoxy-1,2:3,4-di- O -isopropylidene-α- d - glycero - d - galacto -non-7-enopyranose ( 15 ) proceeded with good stereo-selectivity to give a mixture of 6- O -benzyl-1,2:3,4-di- O -isopropylidene-β- l - lyxo - d - galacto -nonopyranose ( 16 ) and the α- d - xylo - d - galacto isomer 17 in the ratio ∼8.5:1. After debenzylation of this mixture,

  摘要（E）-6-O-苄基-7,8-二脱氧-1,2：3,4-二-O-异亚丙基-α-d-甘油-d-半乳糖基-非-7-吡喃糖的催化渗透作用（ 15）以良好的立体选择性进行，得到6-O-苄基-1,2：3,4-二-O-异亚丙基-β-l-lyxo-d-半乳糖-壬基吡喃糖（16）的混合物-d-木糖基-d-半乳糖异构体17的比率为〜8.5∶1。该混合物脱苄基后，分离出结晶的1,2：3,4-二-O-异亚丙基-β-1-Lyxo-1-L-半乳糖-非吡喃糖（21），并直接将其转化为L-Lyxo-。 1-α-壬诺糖醇（1-lyxo-d-半乳糖-壬醇）（23）。（E）-烯丙基醇15可以通过6-O-苄基-1,2：3,4-二-O-异亚丙基-α-d-甘油-d-半乳糖-庚二醛-1的维蒂希烯化来制备。 ，
• Jarosz; Osuch; Luboradzki, Polish Journal of Chemistry, 2007, vol. 81, # 4, p. 521 - 527
  作者：Jarosz、Osuch、Luboradzki

  DOI：——

  日期：——
• Brimacombe, John S.; Hanna, Roderick; Kabir, Abul K. M. S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 815 - 822
  作者：Brimacombe, John S.、Hanna, Roderick、Kabir, Abul K. M. S.、Bennett, Frank、Taylor, Ian D.

  DOI：——

  日期：——
• Brimacombe, John S.; Hanna, Roderick; Kabir, Abul K. M. S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 823 - 828
  作者：Brimacombe, John S.、Hanna, Roderick、Kabir, Abul K. M. S.

  DOI：——

  日期：——