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2,6-bis(4-methoxyphenyl)-4-cyano-4-ethoxycarbonyl-4H-pyran | 485819-37-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-bis(4-methoxyphenyl)-4-cyano-4-ethoxycarbonyl-4H-pyran
英文别名
Ethyl 4-cyano-2,6-bis(4-methoxyphenyl)pyran-4-carboxylate
2,6-bis(4-methoxyphenyl)-4-cyano-4-ethoxycarbonyl-4H-pyran化学式
CAS
485819-37-2
化学式
C23H21NO5
mdl
——
分子量
391.423
InChiKey
ABVVWYDIFGEZIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    597.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    77.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-bis(4-methoxyphenyl)-4-cyano-4-ethoxycarbonyl-4H-pyrantetraphosphorus decasulfide 作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 3.0h, 以50%的产率得到2,6-bis(4-methoxyphenyl)-4-cyano-4-ethoxycarbonyl-4H-thiopyran
    参考文献:
    名称:
    2,6-二芳基-4,4-二取代-4 H-硫吡喃:螺杂环的来源
    摘要:
    与乙酸铵,五氧化二磷和五硫化二磷反应后的1,5-二芳基-3,3-二取代的1,5-戊二酮分别得到1,4-二氢吡啶,4 H-吡喃和4 H-硫代吡喃。通过将4 H-硫吡喃与肼,羟胺,尿素和硫脲进行环缩合反应,获得了新型螺环杂环。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570390408
  • 作为产物:
    描述:
    alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 在 phosphorus pentoxide 、 potassium carbonate 作用下, 以 丁酮 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 2,6-bis(4-methoxyphenyl)-4-cyano-4-ethoxycarbonyl-4H-pyran
    参考文献:
    名称:
    Padmavathi; Balaiah; Reddy, K. Venugopal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 8, p. 1670 - 1675
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Padmavathi; Balaiah; Reddy, K. Venugopal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 8, p. 1670 - 1675
    作者:Padmavathi、Balaiah、Reddy, K. Venugopal、Padmaja、Reddy, D. Bhaskar
    DOI:——
    日期:——
  • 2,6-Diaryl-4,4-disubstituted-4<i>H</i>-thiopyran: Source for spiro heterocycles
    作者:Venkatapuram Padmavathi、Akula Balaiah、Dandu Bhaskar Reddy
    DOI:10.1002/jhet.5570390408
    日期:2002.7
    5-diaryl-3,3-disubstituted-1,5-pentanedione on reaction with ammonium acetate, phosphorus pentoxide and phosphorus pentasulfide gave respective 1,4-dihydropyridine, 4H-pyran and 4H-thiopyran. Novel spiro heterocycles have been obtained by the cyclocondensation of 4H-thiopyran with hydrazine, hydroxylamine, urea and thiourea.
    与乙酸铵,五氧化二磷和五硫化二磷反应后的1,5-二芳基-3,3-二取代的1,5-戊二酮分别得到1,4-二氢吡啶,4 H-吡喃和4 H-硫代吡喃。通过将4 H-硫吡喃与肼,羟胺,尿素和硫脲进行环缩合反应,获得了新型螺环杂环。
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