Methyl 4-iodo-2-[N-(N-butylaminocarbonyl)aminosulfonyl]benzoate | 200931-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 4-iodo-2-[N-(N-butylaminocarbonyl)aminosulfonyl]benzoate
• 英文别名: methyl 2-(butylcarbamoylsulfamoyl)-4-iodobenzoate
• CAS: 200931-89-1
• 化学式: C₁₃H₁₇IN₂O₅S
• 分子量: 440.259
• InChiKey: UHEYMUDUPCLZRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 碘甲磺胺 、 potassium carbonate 、 异氰酸正丁酯 、 、 盐酸 在 desired compound 、 Methyl 4-iodo-2-[N-(N-butylaminocarbonyl)aminosulfonyl]benzoate 作用下， 以 氯苯 、 水 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 Methyl 4-iodo-2-[N-(N-butylaminocarbonyl)aminosulfonyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  4-jod-2[N-(N-alkyl-aminocarbonyl)-aminosulfonyl]-benzoic acid methyl

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物：##STR1##其中R = （取代）烷基或（取代）环烷基，适用于制备除草磺酰脲的中间体。根据本发明，化合物(I)通过以下步骤制备：（a）在酸H.sup.+ X.sup.-存在下重氮化公式(II)的化合物##STR2##其中X.sup.-是阴离子的当量，得到公式(III)的新化合物（重氮盐）##STR3##（b）在碘化物离子存在下反应公式(III)得到化合物(IV)和##STR4##（c）将公式(V)R-N.dbd.C.dbd.O（V）中的异氰酸酯与公式(IV)的化合物反应，其中R如公式(I)所定义，得到公式(I)的化合物。

  公开号：

  US06147248A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 碘甲磺胺 、 potassium carbonate 、 异氰酸正丁酯 、 、 盐酸 在 desired compound 、 Methyl 4-iodo-2-[N-(N-butylaminocarbonyl)aminosulfonyl]benzoate 作用下， 以 氯苯 、 水 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 Methyl 4-iodo-2-[N-(N-butylaminocarbonyl)aminosulfonyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  4-jod-2[N-(N-alkyl-aminocarbonyl)-aminosulfonyl]-benzoic acid methyl

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物：##STR1##其中R = （取代）烷基或（取代）环烷基，适用于制备除草磺酰脲的中间体。根据本发明，化合物(I)通过以下步骤制备：（a）在酸H.sup.+ X.sup.-存在下重氮化公式(II)的化合物##STR2##其中X.sup.-是阴离子的当量，得到公式(III)的新化合物（重氮盐）##STR3##（b）在碘化物离子存在下反应公式(III)得到化合物(IV)和##STR4##（c）将公式(V)R-N.dbd.C.dbd.O（V）中的异氰酸酯与公式(IV)的化合物反应，其中R如公式(I)所定义，得到公式(I)的化合物。

  公开号：

  US06147248A1