6-(3-piperidin-1-yl-propoxy)-1H-benzoimidazole | 848356-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-(3-piperidin-1-yl-propoxy)-1H-benzoimidazole
• 英文别名: 6-(3-piperidin-1-ylpropoxy)-1H-benzimidazole
• CAS: 848356-64-9
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O
• 分子量: 259.351
• InChiKey: CLKUBQZUVDOELZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  41.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基氯甲基醚 、 6-(3-piperidin-1-yl-propoxy)-1H-benzoimidazole 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 1-benzyloxymethyl-6-(3-piperidin-1-ylpropoxy)-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENOPYRAZOLES
  [FR] THIENOPYRAZOLES

  摘要：

  噻唑并吡唑类化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗可通过抑制蛋白激酶，特别是白细胞介素-2诱导酪氨酸激酶（ITK）而调节的疾病状态中的药用。

  公开号：

  WO2005026175A1
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 4-(3-piperidin-1-yl-propoxy)benzene-1,2-diamine 在 氨 、 甲醇 、 6-(3-piperidin-1-yl-propoxy)-1H-benzoimidazole 作用下， 反应 3.0h， 以to yield 6-(3-piperidin-1-yl-propoxy)-1H-benzoimidazole [3.45 g, Intermediate (40)] as a dark oil的产率得到6-(3-piperidin-1-yl-propoxy)-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  Thienopyrazoles

  摘要：

  公式I的噻唑吡啶，其制备方法，包含这些化合物的制药组合物，以及它们在治疗能够通过抑制蛋白激酶来调节的疾病状态中的制药用途，特别是白细胞介素-2诱导的酪氨酸激酶（ITK）的抑制。

  公开号：

  US07518000B2
• 作为试剂：
  描述：

  甲酸 、 4-(3-piperidin-1-yl-propoxy)benzene-1,2-diamine 在 氨 、 甲醇 、 6-(3-piperidin-1-yl-propoxy)-1H-benzoimidazole 作用下， 反应 3.0h， 以to yield 6-(3-piperidin-1-yl-propoxy)-1H-benzoimidazole [3.45 g, Intermediate (40)] as a dark oil的产率得到6-(3-piperidin-1-yl-propoxy)-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  THIENOPYRAZOLES

  摘要：

  Thienopyrazoles，其制备方法，包含这些化合物的制药组合物以及它们在治疗能够被蛋白激酶抑制调节的疾病状态中的制药用途，特别是白细胞介素-2诱导的酪氨酸激酶（ITK）的抑制。

  公开号：

  US20100056514A1

文献信息

• US7518000B2
  申请人：——

  公开号：US7518000B2

  公开（公告）日：2009-04-14
• US7928231B2
  申请人：——

  公开号：US7928231B2

  公开（公告）日：2011-04-19