((4-ethynylthiophen-3-yl)ethynyl)triisopropylsilane | 1030610-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: ((4-ethynylthiophen-3-yl)ethynyl)triisopropylsilane
• CAS: 1030610-27-5
• 化学式: C₁₇H₂₄SSi
• 分子量: 288.529
• InChiKey: LOZFNMVQEAORAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((4-ethynylthiophen-3-yl)ethynyl)triisopropylsilane 、 1,2-二碘苯 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以725 mg的产率得到1,2-bis((4-((triisopropylsilyl)ethynyl)thiophen-3-yl)ethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  融合噻吩在脱氢[14]环戊烯骨架上的结构性质研究

  摘要：

  基于脱氢[14]环戊烯骨架，已经制备了一系列12个硫杂稠合的大环。利用NMR光谱，紫外可见分光光度法，电化学和DFT计算，研究集中于脱氢苯并噻吩并[14]环烯（DBTA）和脱氢噻吩并[14]环烯（DTA）的光学和电子性质。还为两个大环获得了X射线晶体结构。根据噻吩的相对取向，发现结构-性质关系显着变化。发现这些大环的稳定性，性质和反应性是脱氢环戊烯而不是低聚噻吩的更典型的特征。

  DOI：

  10.1021/jo800225u
• 作为产物：
  描述：

  3-(triisopropylsilylethynyl)-4-(trimethylsilylethynyl)thiophene 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ((4-ethynylthiophen-3-yl)ethynyl)triisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  融合噻吩在脱氢[14]环戊烯骨架上的结构性质研究

  摘要：

  基于脱氢[14]环戊烯骨架，已经制备了一系列12个硫杂稠合的大环。利用NMR光谱，紫外可见分光光度法，电化学和DFT计算，研究集中于脱氢苯并噻吩并[14]环烯（DBTA）和脱氢噻吩并[14]环烯（DTA）的光学和电子性质。还为两个大环获得了X射线晶体结构。根据噻吩的相对取向，发现结构-性质关系显着变化。发现这些大环的稳定性，性质和反应性是脱氢环戊烯而不是低聚噻吩的更典型的特征。

  DOI：

  10.1021/jo800225u