1-hexyl-2-(3-chlorophenyl)acetylene | 1309803-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-hexyl-2-(3-chlorophenyl)acetylene
• 英文别名: 1-(3-chlorophenyl)-1-octyne；1-Chloro-3-oct-1-ynylbenzene
• CAS: 1309803-26-6
• 化学式: C₁₄H₁₇Cl
• 分子量: 220.742
• InChiKey: IANUJGOEFGHJDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromobenzene-1-sulfonyl iodide 、 1-hexyl-2-(3-chlorophenyl)acetylene 以 乙腈 为溶剂， 以94 %的产率得到(E)-1-(2-(4-bromophenylsulfonyl)-1-iodooct-1-enyl)-3-chlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  内炔直接光引发双官能化合成β-碘乙烯基砜

  摘要：

  研究了内乙炔与对甲苯磺酰碘的直接光引发碘磺酰化反应及其产物的区域选择性。提出了使用交叉偶联反应对 β-碘乙烯基砜进行后续功能化以获得有价值和不可利用的化合物的方法。

  DOI：

  10.1039/d3ob00437f
• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔 、 1-氯-3-碘苯 在 1,10-菲罗啉 、 四丁基溴化铵 、 copper(I) bromide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到1-hexyl-2-(3-chlorophenyl)acetylene
  参考文献：
  名称：

  芳基卤化物与末端炔烃在水中的高效铜催化 Sonogashira 偶联

  摘要：

  已开发出一种有效的铜催化方法，用于芳基卤化物与末端炔烃在水中的 Sonogashira 偶联。该协议使用廉价的 CuBr 作为催化剂, 1,10-菲咯啉作为配体, 四丁基溴化铵 (TBAB) 作为相转移催化剂, 环保水作为溶剂, 并以良好的收率合成了各种内炔。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259542

文献信息

• Photocatalytic iodosulfonylation of internal alkynes under green conditions
  作者：Vladimir A. Abramov、Maxim A. Topchiy、Maria A. Rasskazova、Egor A. Drokin、Ekaterina S. Tarasova、Olga V. Shurupova、Anna S. Malysheva、Sergey A. Rzhevskiy、Irina P. Beletskaya、Andrey F. Asachenko

  DOI：10.1039/d3gc04810a

  日期：——

  Photocatalytic iodosulfonylation in ethanol allows the isolation of β-iodovinyl aryl and alkyl sulfones after dilution of the reaction mixture with water and filtration.

  在乙醇中进行光催化碘磺酰化反应，可在用水稀释反应混合物并过滤后分离出 β-碘乙烯基芳基和烷基砜。
• Synthesis of 2,3-Substituted β-<i>N</i>-Glycosyl Indoles through C–H Activation/Annulation Process under Rh(III)-Catalysis
  作者：Guangkuan Zhao、Mingxiang Zhu、Olivier Provot、Mouad Alami、Samir Messaoudi

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03893

  日期：2020.1.3

  An efficient and selective C-H activation method of readily available beta-N-aryl glycosides with various alkynes has been established. Using [Cp*RhCl2](2) as a catalyst and AgSbF6 in DCE, this protocol proved t(o) be general to prepare a variety of 2,3-substituted N-glycosyl indoles in good yields.