4-(4-(bis(4-fluorophenyl)methyl)piperazin-1-yl)benzoic acid | 1132838-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-(bis(4-fluorophenyl)methyl)piperazin-1-yl)benzoic acid
• 英文别名: 4-[4-[Bis(4-fluorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]benzoic acid
• CAS: 1132838-08-4
• 化学式: C₂₄H₂₂F₂N₂O₂
• 分子量: 408.448
• InChiKey: CNIKRYVUJJGPIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[(R)-3-二甲基氨基-1-[(苯基硫基)甲基]丙基]氨基]-3-硝基苯磺酰胺 、 4-(4-(bis(4-fluorophenyl)methyl)piperazin-1-yl)benzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以20%的产率得到(R)-4-(4-(bis(4-fluorophenyl)methyl)piperazin-1-yl)N-(4-(4-(dimethyl-amino)-1-(phenylthio)butan-2-ylamino)-3-nitrophenylsulfonyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BCL-2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BCL-2

  摘要：

  本发明涉及Bcl-2抑制剂及其在治疗癌症等细胞增殖性疾病中的应用。

  公开号：

  WO2009036035A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(4-(bis(4-fluorophenyl)methyl)piperazin-1-yl)benzoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到4-(4-(bis(4-fluorophenyl)methyl)piperazin-1-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BCL-2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BCL-2

  摘要：

  本发明涉及Bcl-2抑制剂及其在治疗癌症等细胞增殖性疾病中的应用。

  公开号：

  WO2009036035A1