(-)-phenylmethyl [(1R)-1-({[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}methyl)prop-2-en-1-yl]formylcarbamate | 1315128-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-phenylmethyl [(1R)-1-({[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}methyl)prop-2-en-1-yl]formylcarbamate
• CAS: 1315128-01-8
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₄Si
• 分子量: 363.529
• InChiKey: OSAVWVRXGSZASQ-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-phenylmethyl [(1R)-1-({[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}methyl)prop-2-en-1-yl]formylcarbamate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到(+)-phenylmethyl [(1R)-1-({[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}methyl)prop-2-en-1-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  基于铱催化的烯丙基胺的2,5-二取代的吡咯烷类的对映选择性合成-两栖动物皮肤中生物碱的全部合成

  摘要：

  已经开发出广泛适用的反式-2,5-二取代吡咯烷酮的方法。关键步骤是不对称铱催化的烯丙基胺化，Suzuki-Miyaura偶联和分子内氮杂-Michael加成。对映体过量已达到93–99％ee的范围 。生物碱的全合成（ - ） - 225℃，（+） -和（ - ） - 223ħ（xenovenine），（+） - 223 AB，（+） - 195乙，和（+） - 223 - [R已作为应用程序进行。

  DOI：

  10.1002/chem.201100649
• 作为产物：
  描述：

  4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-2-enyl methyl carbonate 、 benzyl formylcarbamate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 C₃₇H₃₂NO₃P 、 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到(-)-phenylmethyl [(1R)-1-({[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}methyl)prop-2-en-1-yl]formylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  基于铱催化的烯丙基胺的2,5-二取代的吡咯烷类的对映选择性合成-两栖动物皮肤中生物碱的全部合成

  摘要：

  已经开发出广泛适用的反式-2,5-二取代吡咯烷酮的方法。关键步骤是不对称铱催化的烯丙基胺化，Suzuki-Miyaura偶联和分子内氮杂-Michael加成。对映体过量已达到93–99％ee的范围 。生物碱的全合成（ - ） - 225℃，（+） -和（ - ） - 223ħ（xenovenine），（+） - 223 AB，（+） - 195乙，和（+） - 223 - [R已作为应用程序进行。

  DOI：

  10.1002/chem.201100649