tetramethyl 6,16-dioxa-3,9,13,19-tetraaza-1,11(1,3)-dibenzenacycloicosaphane-3,9,13,19-tetracarboxylate | 1260424-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: tetramethyl 6,16-dioxa-3,9,13,19-tetraaza-1,11(1,3)-dibenzenacycloicosaphane-3,9,13,19-tetracarboxylate
• CAS: 1260424-48-3
• 化学式: C₃₂H₄₄N₄O₁₀
• 分子量: 644.722
• InChiKey: BNYLJWIORWCYMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  136.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 氯甲酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tetramethyl 6,16-dioxa-3,9,13,19-tetraaza-1,11(1,3)-dibenzenacycloicosaphane-3,9,13,19-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Dynamic combinatorial libraries of macrocycles derived from phthalic aldehydes and α,ω-diamines

  摘要：

  Dynamic combinatorial chemistry methodology was used to obtain eleven new polyazamacrocycles derived from isophthalic and terephthalic aldehyde and alpha omega-diamine Simple templates such as alkali metal salts were found to amplify large macrocycles 45-membered [3+3]hexaazacrown and 60-membered [4+4]octaazacrown Parent imine libraries were converted Into corresponding secondary libraries of amines using a fast reduction protocol Methyl carbamate protection of amine group allowed convenient isolation of polyazamacrocycles in very good yields (C) 2010 Elsevier Ltd All rights reserved

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.10.011