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5-methoxycarbonyl-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-2,3-dione | 616215-45-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methoxycarbonyl-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-2,3-dione
英文别名
Methyl 1-(4-methoxyphenyl)-4,5-dioxopyrrole-2-carboxylate
5-methoxycarbonyl-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-2,3-dione化学式
CAS
616215-45-3
化学式
C13H11NO5
mdl
——
分子量
261.234
InChiKey
FXZUFNGJTRLOIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    72.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-methoxycarbonyl-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-2,3-dione钾硼氢硫酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 28.17h, 生成
    参考文献:
    名称:
    二氧吡咯啉。LXII。1-芳基-4-和5-甲氧基羰基-1H-吡咯-2,3-二酮与各种1,3-二烯的Diels-Alder反应。
    摘要:
    两种新的二氧杂吡咯啉(1-芳基-4-甲氧基羰基-1H-吡咯-2,3-二酮6和5-甲氧基羰基异构体8)表现出良好的二亲亲和性,对某种被检测的1,3-二烯而言。在大多数情况下,产物是通过以下反应来解释的:二烯的HOMO的最大瓣以预期的顺式-内酯方式与较大的双亲性LUMO反应。但是,在8与烷基丁二烯,戊间二烯和异戊二烯的反应中,观察到反应异常,这可以通过考虑空间因素很好地解释。
    DOI:
    10.1248/cpb.51.502
  • 作为产物:
    描述:
    草酰氯 、 Methyl 2-(4-methoxyanilino)prop-2-enoate 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.17h, 以930 mg的产率得到5-methoxycarbonyl-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-2,3-dione
    参考文献:
    名称:
    二氧吡咯啉。LXII。1-芳基-4-和5-甲氧基羰基-1H-吡咯-2,3-二酮与各种1,3-二烯的Diels-Alder反应。
    摘要:
    两种新的二氧杂吡咯啉(1-芳基-4-甲氧基羰基-1H-吡咯-2,3-二酮6和5-甲氧基羰基异构体8)表现出良好的二亲亲和性,对某种被检测的1,3-二烯而言。在大多数情况下,产物是通过以下反应来解释的:二烯的HOMO的最大瓣以预期的顺式-内酯方式与较大的双亲性LUMO反应。但是,在8与烷基丁二烯,戊间二烯和异戊二烯的反应中,观察到反应异常,这可以通过考虑空间因素很好地解释。
    DOI:
    10.1248/cpb.51.502
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文献信息

  • Dioxopyrrolines. LXII. Diels-Alder Reaction of 1-Aryl-4- and 5-methoxycarbonyl-1H-pyrrole-2,3-diones with Various 1,3-Dienes
    作者:Kunihiko Mohri、Katsumi Yokoyama、Hiroaki Komiya、Yuhya Watanabe、Yuki Yoshida、Kimiaki Isobe、Yoshisuke Tsuda
    DOI:10.1248/cpb.51.502
    日期:——
    5-methoxycarbonyl isomer 8) behaved as good dienophiles to some kind of 1,3-dienes examined. In most cases, the products were explained by the reaction where the largest lobe of HOMO of dienes reacted to the larger LUMO of dienophiles in an expected cis-endo manner. However, in the reactions of 8 with alkylbutadienes, piperylene and isoprene, abnormality in the reaction was observed, which was well explained by taking
    两种新的二氧杂吡咯啉(1-芳基-4-甲氧基羰基-1H-吡咯-2,3-二酮6和5-甲氧基羰基异构体8)表现出良好的二亲亲和性,对某种被检测的1,3-二烯而言。在大多数情况下,产物是通过以下反应来解释的:二烯的HOMO的最大瓣以预期的顺式-内酯方式与较大的双亲性LUMO反应。但是,在8与烷基丁二烯,戊间二烯和异戊二烯的反应中,观察到反应异常,这可以通过考虑空间因素很好地解释。
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