N-(5-bromo-2-hydroxymethylphenyl)-N-(2-propenyl)-4-toluenesulfonylamide | 223526-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-bromo-2-hydroxymethylphenyl)-N-(2-propenyl)-4-toluenesulfonylamide
• CAS: 223526-95-2
• 化学式: C₁₇H₁₈BrNO₃S
• 分子量: 396.305
• InChiKey: VHOCEHMQAHWOJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  57.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-bromo-2-hydroxymethylphenyl)-N-(2-propenyl)-4-toluenesulfonylamide 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到N-(5-bromo-2-formylphenyl)-N-(2-propenyl)-4-toluenesulfonylamide
  参考文献：
  名称：

  An intramolecular azomethine ylide–alkene cycloaddition approach to pyrrolo[3,2-c]quinolines-synthesis of a C2-truncated martinelline model

  摘要：

  The hexahydropyrrolo[3,2-c]quinoline core found in the Martinella alkaloids was constructed through an intramolecular [3+2] azomethine ylide-alkene cycloaddition. Some chemical manipulations of the tricycle are reported. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. AU rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00315-5
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-bromo-2-(2-propenyl-4-toluenesulfonylamino)benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到N-(5-bromo-2-hydroxymethylphenyl)-N-(2-propenyl)-4-toluenesulfonylamide
  参考文献：
  名称：

  An approach to the pyrroloquinoline core of martinelline and martinellic acid

  摘要：

  An expedient method for the assembly of the pyrroloquinoline skeleton found in the martinelline alkaloids using a [3+2] cycloaddition of an azomethine ylide and an alkene has been developed. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00150-1