1-[(2E)-2-丁烯-1-基]-1H-吡咯 | 35801-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 1-[(2E)-2-丁烯-1-基]-1H-吡咯
• 英文名称: N-trans-Crotylpyrrol
• 英文别名: 1-[(E)-but-2-enyl]pyrrole
• CAS: 35801-87-7
• 化学式: C₈H₁₁N
• 分子量: 121.182
• InChiKey: WLGXFYPOPDUIAT-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

文献信息

• Heterocyclic substituted metallocene compounds for olefin polymerization
  申请人：Voskoboynikov Z. Alexander

  公开号：US20050261449A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  This invention relates to compounds represented by formula: wherein M is a group 3, 4, 5 or 6 transition, lanthanide, or actinide metal atom; E is an indenyl ligand substituted in any position with at least one aromatic or pseudoaromatic heterocyclic substituent that is bonded to the indenyl ring through a nitrogen or phosphorous ring heteroatom; A is a substituted or unsubstituted cyclopentadienyl, heterocyclopentadienyl, indenyl, heteroindenyl, fluorenyl, or heterofluorenyl ligand, or other mono-anionic ligand, or A may, independently, be E; Y is an optional bridging group; y is zero or one; X are, independently, univalent anionic ligands, and provided that when A is E, and y is one, and Y is bonded to the one position of each indenyl ligand, and per indenyl ligand there is only one aromatic heterocyclic or pseudoaromatic heterocyclic that is bonded to the indenyl ligand.

  本发明涉及以下式表示的化合物： 其中，M是3、4、5或6族过渡金属、镧系金属或锕系金属原子；E是任何位置上至少带有一种芳香或伪芳香杂环取代基的茚基配体，该取代基通过氮或磷杂环原子与茚环相连；A是取代或未取代的环戊二烯基、杂环戊二烯基、茚基、杂茚基、芴基或杂芴基配体，或其他单阴离子配体，或A可以独立地是E；Y是可选的桥接基团；y为零或一；X是独立的一价阴离子配体，且当A为E，y为一，并且Y与每个茚基配体的一位置相连时，每个茚基配体仅与一个芳香杂环或伪芳香杂环相连。
• Process for the enantioselective preparation of secondary alcohols by lipase-catalyzed solvolysis of the corresponding acetoacetic esters
  申请人：Popp Alfred

  公开号：US20050032182A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Process for the enantioselective preparation of secondary alcohols, wherein a racemic or enantiomerically enriched mixture of acetoacetic esters of chiral secondary alcohols is subjected to enantioselective enzymatic solvolysis in the presence of a nucleophile and a lipase capable of the solvolytic cleavage of an ester group.

  手性二级醇的对映选择性制备过程，其中手性二级醇的乙酰乙酸酯的混合物（消旋或对映富集）在核苷酸和一种能够溶解酯基的脂肪酶存在下，经过对映选择性酶促溶解反应。
• Verfahren zur enantioselektiven Herstellung von sekundären Alkoholen durch lipasenkatalysierte Solvolyse der korrespondierenden Acetessigester
  申请人：Consortium für elektrochemische Industrie GmbH

  公开号：EP1505156A1

  公开（公告）日：2005-02-09

  Verfahren zur enantioselektiven Herstellung von sekundären Alkoholen, dadurch gekennzeichnet, dass ein racemisches oder enantiomerenangereichertes Gemisch von Acetessigsäureestern chiraler sekundärer Alkohole einer enantioselektiven enzymatischen Solvolyse in Gegenwart eines Nucleophils und einer zur solvolytischen Spaltung einer Estergruppe befähigten Lipase unterworfen wird.

  一种对映体选择性制备仲醇的工艺，其特征在于将手性仲醇的外消旋或对映体富集的乙酰乙酸酯混合物在亲核剂和能溶解裂解酯基的脂肪酶存在下进行对映体选择性酶解。
• US6106999A
  申请人：——

  公开号：US6106999A

  公开（公告）日：2000-08-22
• US7276567B2
  申请人：——

  公开号：US7276567B2

  公开（公告）日：2007-10-02