2-methyl-3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-[1,2,4]triazine-6-carboxylic acid [4-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yloxy)-3-fluorophenyl]amide trifluoroacetate | 1437322-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-[1,2,4]triazine-6-carboxylic acid [4-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yloxy)-3-fluorophenyl]amide trifluoroacetate
• CAS: 1437322-45-6
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₂H₁₈FN₅O₆
• 分子量: 581.437
• InChiKey: HSIRDALGTMNBDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  174.73
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-[1,2,4]triazine-6-carboxylic acid [4-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yloxy)-3-fluorophenyl]amide trifluoroacetate 、 3-溴丙炔 、 三氟乙酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以30%的产率得到2-methyl-3,5-dioxo-4-prop-2-ynyl-2,3,4,5-tetrahydro-[1,2,4]triazine-6-carboxylic acid [4-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yloxy)-3-fluorophenyl]amide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] URACIL DERIVATIVES AS AXL AND C-MET KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'URACILE COMME INHIBITEURS D'AXL ET C-MET KINASES

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物，或其药用盐形式，其中Ra、Rb、Rc、Rd、D、W、R1a、R1b、R1c、Y、R3、X、E和G的定义如本文所述，以及其治疗方法和用途。

  公开号：

  WO2013074633A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-氟苯酚 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 2-methyl-3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-[1,2,4]triazine-6-carboxylic acid [4-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yloxy)-3-fluorophenyl]amide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] URACIL DERIVATIVES AS AXL AND C-MET KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'URACILE COMME INHIBITEURS D'AXL ET C-MET KINASES

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物，或其药用盐形式，其中Ra、Rb、Rc、Rd、D、W、R1a、R1b、R1c、Y、R3、X、E和G的定义如本文所述，以及其治疗方法和用途。

  公开号：

  WO2013074633A1