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(2,2,3,3,3-Pentafluoro-1-phenylselanylpropyl) hexanoate | 1092379-02-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2,2,3,3,3-Pentafluoro-1-phenylselanylpropyl) hexanoate
英文别名
——
(2,2,3,3,3-Pentafluoro-1-phenylselanylpropyl) hexanoate化学式
CAS
1092379-02-6
化学式
C15H17F5O2Se
mdl
——
分子量
403.251
InChiKey
RCLJHVOIPOGWQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.66
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2,3,3,3-pentafluoro-1-(phenylselanyl)propanol己酰氯吡啶4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以49%的产率得到(2,2,3,3,3-Pentafluoro-1-phenylselanylpropyl) hexanoate
    参考文献:
    名称:
    1-(Organoselanyl)perfluoroalkanols: A Stable and Efficient Precursor for Organoselenols
    摘要:
    成功制备了 1-(有机硒基)全氟烷醇 1、3、4 和 10,并与己酰氯反应生成了相应的酯 5、7 和 8 以及硒酯 6。在 DBU 介导下,七氟丁醇 4、10 和 α-对硝基苯甲酸酯 2 与烷基卤化物发生烷基化反应,很容易就能得到烷基苯基硒化物 9a-9i 和 11a-11c,收率从好到高。
    DOI:
    10.1246/cl.2008.1046
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