bis(1-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)terephthalate | 2516-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(1-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)terephthalate
• 英文别名: Terephthalsaeure-bis-<2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-1-oxyl-4-ylester>；Terephthalsaeure-bis-<2,2,6,6-tetramethyl-piperidinyl-(4)-ester-N-oxyl>；Terephthalsaeure-bis(2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-1-oxyl-4-yl-ester)；bis-4-(2,2,6,6-tetramethyl-piperidinyl-1-oxy)terephthalate；bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yloxyl) terephthalate；bis(1-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)terephtalate
• CAS: 2516-91-8
• 化学式: C₂₆H₃₈N₂O₆
• 分子量: 474.598
• InChiKey: AIGBJVSHQCULFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)terephthalate 在 苯肼 作用下， 生成 bis(1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) terephthalate
  参考文献：
  名称：

  SET-一氧化氮自由基偶联反应的超快可逆多嵌段形成

  摘要：

  单电子转移-氮氧化物自由基偶联（SET-NRC）反应已用于通过将双官能远螯聚苯乙烯（Br-PSTY-Br）与二硝基氧化物偶联在50°C下于3分钟内生产具有高分子量的多嵌段聚合物。二甲基亚砜作为溶剂和Me 6 TREN作为配体的众所周知的组合促进了Cu I Br到高活性新生Cu 0物种的原位歧化。该SET反应使得聚合物自由基可以从它们相应的卤化物端基快速形成。用二硝基氧化物以接近扩散控制的速率捕获这些碳中心自由基会产生高分子量的多嵌段聚合物。我们的结果表明，Cu I的歧化在获得这些超快反应中起关键作用，并证实活化主要是通过Cu 0进行的。我们利用了NRC反应在高温下的可逆性，通过用单官能氮氧化物封端链端将多嵌段解偶联回原始PSTY砌块。这些烷氧基胺端基进一步与炔烃单官能氮氧化物（TEMPO–≡）交换，并通过Cu I催化的叠氮化物/炔烃环加成反应（CuAAC）与N 3 –PSTY–N 3进行“

  DOI：

  10.1071/ch10092
• 作为产物：
  描述：

  四甲基哌啶醇 在 sodium tungstate (VI) dihydrate 、 双氧水 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 bis(1-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)terephthalate
  参考文献：
  名称：

  SET-一氧化氮自由基偶联反应的超快可逆多嵌段形成

  摘要：

  单电子转移-氮氧化物自由基偶联（SET-NRC）反应已用于通过将双官能远螯聚苯乙烯（Br-PSTY-Br）与二硝基氧化物偶联在50°C下于3分钟内生产具有高分子量的多嵌段聚合物。二甲基亚砜作为溶剂和Me 6 TREN作为配体的众所周知的组合促进了Cu I Br到高活性新生Cu 0物种的原位歧化。该SET反应使得聚合物自由基可以从它们相应的卤化物端基快速形成。用二硝基氧化物以接近扩散控制的速率捕获这些碳中心自由基会产生高分子量的多嵌段聚合物。我们的结果表明，Cu I的歧化在获得这些超快反应中起关键作用，并证实活化主要是通过Cu 0进行的。我们利用了NRC反应在高温下的可逆性，通过用单官能氮氧化物封端链端将多嵌段解偶联回原始PSTY砌块。这些烷氧基胺端基进一步与炔烃单官能氮氧化物（TEMPO–≡）交换，并通过Cu I催化的叠氮化物/炔烃环加成反应（CuAAC）与N 3 –PSTY–N 3进行“

  DOI：

  10.1071/ch10092

文献信息

• Suppression of spin–spin coupling in nitroxyl biradicals by supramolecular host–guest interactions
  作者：Mintu Porel、M. Francesca Ottaviani、Steffen Jockusch、Nithyanandhan Jayaraj、Nicholas J. Turro、V. Ramamurthy

  DOI：10.1039/c0cc02587a

  日期：——

  The use of supramolecular architectures to control the spatially dependent spin exchange (spin communication) between two covalently linked radical centers (biradical) has been explored. Cucurbit[8]uril, through supramolecular steric effect, completely suppresses spin exchange between two adjacent radical centers in a biradical.

  已探讨使用超分子结构来控制两个共价连接的自由基中心（双自由基）之间的空间依赖性自旋交换（自旋通信）。葫芦[b]腈通过超分子立体效应，完全抑制了双自由基中两个相邻自由基中心之间的自旋交换。
• Synthesis, crystal structure and magnetic properties of a copper(II)–nitroxide linear chain complex
  作者：K Griesar、W Haase、I Svoboda、H Fuess

  DOI：10.1016/s0020-1693(99)00012-2

  日期：1999.4

  In this article the synthesis, X-ray crystal structure and magnetic properties of a new copper(II)–nitroxide linear chain complex are given. The compound exhibits ferromagnetic coupling between the copper(II) ion and the coordinating nitroxide radicals.

  本文给出了一种新型铜（II）-硝基氧合线性链配合物的合成，X射线晶体结构和磁性。该化合物在铜（II）离子和配位的氮氧化物自由基之间显示出铁磁耦合。
• Griesar; Soto-Bustamante; Haase, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2000, vol. 55, # 7, p. 567 - 575
  作者：Griesar、Soto-Bustamante、Haase

  DOI：——

  日期：——
• Hydrogenation of stable iminoxyl radicals in the presence of a complex palladium catalyst with nitrogen-containing ligands
  作者：K. A. Saptova、G. M. Cherkashin、L. P. Shuikina、O. P. Parenago、Sh. S. Sarymsakov、�. G. Rozantsev、V. M. Frolov

  DOI：10.1007/bf01141726

  日期：1984.5