(3-methylbut-2-en-1-yl)diphenylphosphine sulfide | 1211095-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-methylbut-2-en-1-yl)diphenylphosphine sulfide
• 英文别名: (3-methyl-2-butenyl)-diphenylthiophosphine；3-Methylbut-2-enyl-diphenyl-sulfidophosphanium；3-methylbut-2-enyl-diphenyl-sulfidophosphanium
• CAS: 1211095-65-6
• 化学式: C₁₇H₁₉PS
• 分子量: 286.378
• InChiKey: ICCWYGILXPFHBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-methyl-2-butenyl)diphenylphosphine 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以343.2 mg的产率得到(3-methylbut-2-en-1-yl)diphenylphosphine sulfide
  参考文献：
  名称：

  First Titanium-Catalyzed 1,4-Hydrophosphination of 1,3-Dienes

  摘要：

  DOI：

  10.1002/chem.200901863

文献信息

• <i>n</i>BuLi-Mediated Hydrophosphination: A Simple Route to Valuable Organophosphorus Compounds
  作者：Arnaud Perrier、Virginie Comte、Claude Moïse、Philippe Richard、Pierre Le Gendre

  DOI：10.1002/ejoc.200901407

  日期：2010.3

  allylphosphanes has been developed using nBuLi-mediated hydrophosphination of conjugated dienes. In all the cases the phosphorus atom of the reacting phosphane attacked the sterically less demanding side of the diene exclusively. In addition, high regioselectivities towards 1,2- or 1,4-addition products were observed depending on the nature of the dienes. This hydrophosphination reaction was extended to a variety

  已经使用 nBuLi 介导的共轭二烯氢膦化作用开发了高烯丙基和烯丙基膦的直接合成。在所有情况下，反应磷烷的磷原子专门攻击二烯的空间要求较低的一侧。此外，根据二烯的性质，观察到对 1,2- 或 1,4- 加成产物的高区域选择性。这种氢膦化反应扩展到各种底物，如苯乙烯衍生物、炔烃和 1,3,5-环庚三烯。X 射线衍射研究证实了三种氢膦化产物的结构。
• Neutral and Cationic Zirconium Complexes Bearing Multidentate Aminophenolato Ligands for Hydrophosphination Reactions of Alkenes and Heterocumulenes
  作者：Yu Zhang、Liye Qu、Yaorong Wang、Dan Yuan、Yingming Yao、Qi Shen

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b02248

  日期：2018.1.2

  Zirconium complexes supported by multidentate aminophenolato ligands were synthesized and characterized. The catalytic activities of neutral zirconium complexes and their cationic derivatives in the hydrophosphination of alkenes as well as heterocumulenes have been investigated and compared. Neutral complex 1 bearing a multidentate amino mono(phenolato) ligand exhibited high activity in hydrophosphination

  合成并表征了由多齿氨基酚基配体支撑的锆配合物。研究和比较了中性锆配合物及其阳离子衍生物在烯烃和杂多氢烯烃的加氢磷酸化中的催化活性。带有多齿氨基单（酚基）配体的中性配合物1在简单烯烃的氢磷酸化中表现出高活性，并且在室温下以37-94％的收率获得了反马尔科夫尼科夫产物。配合物3原位产生的阳离子物质发现通过双（苯酚基）配体稳定的杂多烯（即碳二亚胺和异氰酸酯）的氢磷酸化活性更高，并以67-93％的产率产生了磷胍和磷酰脲。金属中心的路易斯酸度和配位空间通过配体结构的改变而被修饰，这被发现会显着影响催化活性。这些络合物是用于氢磷酸化反应的最具活性的4族金属基催化剂。
• First Titanium-Catalyzed 1,4-Hydrophosphination of 1,3-Dienes
  作者：Arnaud Perrier、Virginie Comte、Claude Moïse、Pierre Le Gendre

  DOI：10.1002/chem.200901863

  日期：2010.1.4