N,N,N',N'-tetrakis(2-pyridylmethyl)-1,5-pentanediamine | 944540-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N,N',N'-tetrakis(2-pyridylmethyl)-1,5-pentanediamine
• 英文别名: N,N,N',N'-tetrakis(pyridin-2-ylmethyl)pentane-1,5-diamine
• CAS: 944540-10-7
• 化学式: C₂₉H₃₄N₆
• 分子量: 466.629
• InChiKey: NHEBJHZUIPTNOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N',N'-tetrakis(2-pyridylmethyl)-1,5-pentanediamine 在 NaOH 、 silver triflate 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 [Pt(II)2(N,N,N',N'-tetrakis(2-pyridylmethyl)-1,5-pentanediamine)(H2O)2](4+)
  参考文献：
  名称：

  桥联配体对双核Pt（II）配合物取代行为的影响。实验和理论方法

  摘要：

  合成了一系列类型为[Pt 2（N，N，N '，N'-四（2-吡啶甲基甲基）二胺（H 2 O）2 ] 4+）的双核Pt（II）络合物。并进行了与氯化物反应的浓度和温度相关的停流测量，以研究双核桥联配合物的热力学和动力学行为，结果表明，两个Pt（II）中心之间存在明显的相互作用，从而减弱了该相互作用。随着脂族链长度的增加，从一定的链长开始，Pt（II）中心变得彼此独立，并表现出相同的热力学和动力学特性。参考通过DFT（BP86 / LACVP *）计算获得的结构讨论了实验结果。

  DOI：

  10.1039/b700770c
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基吡啶 、 1,5-二氨基戊烷 在 sodium hydroxide 、 十六烷基三甲基氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以49%的产率得到N,N,N',N'-tetrakis(2-pyridylmethyl)-1,5-pentanediamine
  参考文献：
  名称：

  桥联配体对双核Pt（II）配合物取代行为的影响。实验和理论方法

  摘要：

  合成了一系列类型为[Pt 2（N，N，N '，N'-四（2-吡啶甲基甲基）二胺（H 2 O）2 ] 4+）的双核Pt（II）络合物。并进行了与氯化物反应的浓度和温度相关的停流测量，以研究双核桥联配合物的热力学和动力学行为，结果表明，两个Pt（II）中心之间存在明显的相互作用，从而减弱了该相互作用。随着脂族链长度的增加，从一定的链长开始，Pt（II）中心变得彼此独立，并表现出相同的热力学和动力学特性。参考通过DFT（BP86 / LACVP *）计算获得的结构讨论了实验结果。

  DOI：

  10.1039/b700770c

文献信息

• Modulation of hydrophilicity inside the cavity of molecular rectangles self-assembled under ambient conditions
  作者：Sadhika Khullar、Sanjay K. Mandal

  DOI：10.1039/d0cc02379e

  日期：——

  novel molecular rectangles of tetranuclear Cu(II) with a variation in the flexible methylene chain length on the two opposite sides have been synthesized from a one pot self-assembly reaction in a methanol–water mixture under ambient conditions. Their solid state molecular structures are determined by single crystal X-ray diffractometry, while their structural integrity in the solution state is confirmed

  在环境条件下，通过一锅自组装反应在甲醇-水混合物中合成了三个新颖的四核Cu（II）分子矩形，它们在相对的两侧具有可变的亚甲基链长。它们的固态分子结构是通过单晶X射线衍射法确定的，而它们在溶液状态下的结构完整性是通过电喷雾质谱法确定的。通过这种细微的变化，可以实现对这些分子矩形腔内部亲水性的调节，这从水和甲醇蒸气吸附研究中可以明显看出。
• Recognition of guanines at a double helix–coil junction in DNA by a trinuclear copper complex
  作者：Takeo Ito、Sunita Thyagarajan、Kenneth D. Karlin、Steven E. Rokita

  DOI：10.1039/b509690a

  日期：——

  Coordination between guanine N7 and a trinuclear copper complex appears critical for selective and efficient strand scission of DNA at a helix-coil junction as indicated by the lack of reactivity of comparable DNA containing 7-deazaguanine in place of guanine; both the base pair at the junction and coil flexibility also modulate the specificity of DNA oxidation.

  鸟嘌呤N7和三核铜配合物之间的配位对于在螺旋-螺旋连接处选择性和有效地切断DNA链显得至关重要，这一点表明缺乏可比的含7-脱氮鸟嘌呤的DNA代替鸟嘌呤的反应性。连接处的碱基对和线圈的柔韧性都可以调节DNA氧化的特异性。
• Novel building units in the construction of materials of the oxomolybdate–organodiphosphonate/copper(II)–dipodal-organonitrogen ligand system: Structural influences of dipodal ligand tether length and flexibility
  作者：Mark Bartholomä、Hoi Chueng、Steven Pellizzeri、Kenneth Ellis-Guardiola、Stephanie Jones、Jon Zubieta

  DOI：10.1016/j.ica.2012.01.011

  日期：2012.7

  The hydrothermal reactions of copper(II) acetate, MoO3, 1,4-butylenediphosphonic acid and a ligand of the N,N,N',N'-tetrakis(pyridine-2-ylmethyl)alkyl-alpha,omega-diamine (Ln, where n is the number of methylene groups) in the presence of HF provided crystals of [Cu-2(L7)(H2O)(2)}Mo5O15O3P(CH2)(4)PO3}]center dot 2H(2)O (1 center dot 2H(2)O) and [Cu-2(L5)}Mo6O18(H2O)O3P(CH2)(4)PO3}]center dot 14H(2)O (2 center dot 14H(2)O). Compound 1 contains the common pentanuclear cluster building block Mo5O15(O3PR)(2)}(4-), extending into one-dimensional chains through the alkyl tethers of the diphosphonate ligand. Each pentanuclear subunit bonds to four copper(II) sites of the Cu-2(L7)(H2O2)}(4+) subunits that serve to link each chain to five adjacent chains to propagate the structure in three dimensions. The Cu/Mo/P/O inorganic substructure which arises from this juxtaposition of building motifs is a one-dimensional Cu2Mo5O15(O3P-)(2)} unit consisting of clusters linked through Cu(II) sites. The alkyl arms of the diphosphonate and nitrogen ligands radiate outward to link to adjacent chains and propagate the structure in three-dimensions. In contrast, compound 2 exhibits a hexanuclear building unit Mo6O18(H2O)(O3P-)(2)}(4-), which again extends into a chain through the tethering diphosphonate ligands. Each cluster bonds to four Cu(II) centers to generate one-dimensional inorganic substructures of the type Cu2Mo6O18(H2O)(O3P-)(2)}(n). In contrast to 1, the Cu-2(L5)}(4+) subunits of 2 associate with a single chain, rather than radiating outward to link to adjacent chains. Consequently, the three-dimensional expansion is effected through the diphosphonate tethers. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Influence of the bridging ligand on the substitution behaviour of dinuclear Pt(<scp>ii</scp>) complexes. An experimental and theoretical approach
  作者：Hakan Ertürk、Andreas Hofmann、Ralph Puchta、Rudi van Eldik

  DOI：10.1039/b700770c

  日期：——

  A series of dinuclear Pt(II) complexes of the type [Pt2(N,N,N′,N′-tetrakis(2-pyridylmethyl)diamine(H2O)2]4+ were synthesized. Acid–base titrations, and concentration and temperature dependent stopped-flow measurements of the reaction with chloride were performed to study the thermodynamic and kinetic behaviour of the dinuclear bridged complexes. The results indicate that there is a clear interaction

  合成了一系列类型为[Pt 2（N，N，N '，N'-四（2-吡啶甲基甲基）二胺（H 2 O）2 ] 4+）的双核Pt（II）络合物。并进行了与氯化物反应的浓度和温度相关的停流测量，以研究双核桥联配合物的热力学和动力学行为，结果表明，两个Pt（II）中心之间存在明显的相互作用，从而减弱了该相互作用。随着脂族链长度的增加，从一定的链长开始，Pt（II）中心变得彼此独立，并表现出相同的热力学和动力学特性。参考通过DFT（BP86 / LACVP *）计算获得的结构讨论了实验结果。