| 875582-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 875582-54-0
• 化学式: C₃₀H₅₀N₄P₂Zr
• 分子量: 619.925
• InChiKey: QSLXVWYDHYVPFR-DVPNHRJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醚 、 、 三(五氟苯基)硼烷 以 乙醚 为溶剂， 以65.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有大双（酰胺基）环二磷（III）氮杂烷的钛和锆苄基配合物：合成，结构，活化和乙烯聚合研究

  摘要：

  苄基取代的双（酰胺基）环二磷（III）氮杂配合物[（RN）（t- BuNP）] 2 M（CH 2 Ph）n Cl 2 - n（M = Zr，Ti; n = 1，2）含t通过用PhCH 2 MgCl将相应的二氯衍生物直接烷基化，可制备酰胺氮上的-Bu或大体积的芳基取代基。Zr配合物的烷基化选择性进行。在[（t- BuN）（t- BuNP）] 2 Zr（CH 2 Ph）2的固态下，锆原子采用扭曲的三角双锥体构型。[（t-BuN）（t- BuNP）] 2 TiCl 2与PhCH 2 MgCl在THF存在下同时与[（t- BuN）生成[（t- BuN）（t- BuNP）] 2 Ti（CH 2 Ph）2。（t- BuNP）] 2 Ti（CHPh）（THF）。根据NMR和X射线单晶研究，后者包含Ti-C双键。用B（C 6 F 5）3活化苄基配合物导致相应的“阳离子”物质的生成，并在1 H，13 C，31

  DOI：

  10.1021/om050725h
• 作为产物：
  描述：

  、 苄基氯化镁 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以89.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有大双（酰胺基）环二磷（III）氮杂烷的钛和锆苄基配合物：合成，结构，活化和乙烯聚合研究

  摘要：

  苄基取代的双（酰胺基）环二磷（III）氮杂配合物[（RN）（t- BuNP）] 2 M（CH 2 Ph）n Cl 2 - n（M = Zr，Ti; n = 1，2）含t通过用PhCH 2 MgCl将相应的二氯衍生物直接烷基化，可制备酰胺氮上的-Bu或大体积的芳基取代基。Zr配合物的烷基化选择性进行。在[（t- BuN）（t- BuNP）] 2 Zr（CH 2 Ph）2的固态下，锆原子采用扭曲的三角双锥体构型。[（t-BuN）（t- BuNP）] 2 TiCl 2与PhCH 2 MgCl在THF存在下同时与[（t- BuN）生成[（t- BuN）（t- BuNP）] 2 Ti（CH 2 Ph）2。（t- BuNP）] 2 Ti（CHPh）（THF）。根据NMR和X射线单晶研究，后者包含Ti-C双键。用B（C 6 F 5）3活化苄基配合物导致相应的“阳离子”物质的生成，并在1 H，13 C，31

  DOI：

  10.1021/om050725h