| 194213-84-8

• CAS: 194213-84-8；354137-14-7
• 化学式: C₁₆H₃₆Cl₂N₄P₂Zr
• 分子量: 508.566
• InChiKey: PNVIFUBRSOZUEY-DVPNHRJHSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  锆和ha双（酰胺基）环二磷（V）氮烷的烷氧基，酰胺和氯代衍生物：配体歧义性和催化生产率

  摘要：

  双（叔丁基氨基）环二磷（III）氮杂锆和二氯化are是良好的聚乙烯预催化剂，但由于其磷（III）原子的碱性，它们会遭受配体降解的影响。为了减轻路易斯酸对这些配合物的攻击，用硫将磷-氮配体氧化，得到相应的双（叔丁基氨基）环二磷（V）氮杂烷，它们没有这种非常路易斯的位点。这些经修饰的配体，然而，不再结合在金属所需κ 2 Ñ，N'时尚，但横向于催化失活的κ Ñ，κ埃尔模式。叔丁基钠处理第4组金属二氯化物丁醇，得到双（叔-butylamido）cyclodiphosph（III）azanemetal二-叔-butoxides高收率。这些化合物适合于硫氧化，以同样高的产率产生双（叔丁基酰胺基）环二磷（V）氮杂金属二叔丁氧化物。氧化复合物保留κ 2 N，N'结构，促使我们重新调查双（类似氧化叔-butylamido）cyclodiphosph（III）二氯化物azanemetal。二氯化物络合物更难氧

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2016.08.008
• 作为产物：
  描述：

  氯化锆(IV) 、 Li2(bis(tert-butylamido)cyclodiphosph(III)-azane(THF)2 以 甲苯 为溶剂， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  两相体系中具有Zr 2（μ- NH）2核的双核配合物的合成†

  摘要：

  用甲苯中的[（PN t Bu）2（t BuNLi·THF）2 ]处理等量的ZrCl 4，得到双（叔丁基氨基）环二磷（III）氮烷锆配合物LZrCl 2（1 ; L =（PN t Bu）2（t BuN）2）。化合物的氨解1已经在两相系统液氨/甲苯在-78℃下在2当量KH的存在，得到亚氨基（NH）桥连的双核锆衍生物[（进行η 3 -L）锆（μ - NH）] 2（2）。的分子结构[（η 3 -L基）Zr（μ -NH）] 2（2）已通过X射线衍射来确定。

  DOI：

  10.1021/om0010823

文献信息

• Titanium and Zirconium Benzyl Complexes Bearing Bulky Bis(amido)cyclodiphosph(III)azanes:  Synthesis, Structure, Activation, and Ethene Polymerization Studies
  作者：Kirill V. Axenov、Ilkka Kilpeläinen、Martti Klinga、Markku Leskelä、Timo Repo

  DOI：10.1021/om050725h

  日期：2006.1.1

  Benzyl-substituted bis(amido)cyclodiphosph(III)azane complexes [(RN)(t-BuNP)]2M(CH2Ph)nCl2-n (M = Zr, Ti; n = 1, 2) bearing t-Bu or bulky aryl substituents on amido nitrogens were prepared by direct alkylation of corresponding dichloro derivatives with PhCH2MgCl. The alkylation of Zr complexes proceeded selectively. In the solid state of [(t-BuN)(t-BuNP)]2Zr(CH2Ph)2 the zirconium atom adopts a distorted

  苄基取代的双（酰胺基）环二磷（III）氮杂配合物[（RN）（t- BuNP）] 2 M（CH 2 Ph）n Cl 2 - n（M = Zr，Ti; n = 1，2）含t通过用PhCH 2 MgCl将相应的二氯衍生物直接烷基化，可制备酰胺氮上的-Bu或大体积的芳基取代基。Zr配合物的烷基化选择性进行。在[（t- BuN）（t- BuNP）] 2 Zr（CH 2 Ph）2的固态下，锆原子采用扭曲的三角双锥体构型。[（t-BuN）（t- BuNP）] 2 TiCl 2与PhCH 2 MgCl在THF存在下同时与[（t- BuN）生成[（t- BuN）（t- BuNP）] 2 Ti（CH 2 Ph）2。（t- BuNP）] 2 Ti（CHPh）（THF）。根据NMR和X射线单晶研究，后者包含Ti-C双键。用B（C 6 F 5）3活化苄基配合物导致相应的“阳离子”物质的生成，并在1 H，13 C，31
• Syntheses and single-crystal X-ray structures of [(ButNP)2(ButN)2]MCl2 (M = Zr, Hf): the first transition-metal bis(alkylamido)cyclodiphosphazane complexes
  作者：Luke Grocholl、Lothar Stahl、Richard J. Staples

  DOI：10.1039/a702606d

  日期：——

  The interaction of [(Bu t NP)Bu t NLi(thf)} 2 ] with ZrCl 4 and HfCl 4 produces the remarkably stable monomeric [(Bu t NP) 2 (Bu t N) 2 ]MCl 2 (M = Zr, Hf) complexes.

  的相互作用 [(卜 t NP)Bu t NLi(四氢呋喃)} 2 ] 与氯化锆 4 和氯化铪 4 产生显着的 稳定的单体 [(卜 t NP) 2 （卜 t ） 2 ]MCl 2 (M = Zr, Hf) 配合物。
• Synthesis of the Amidoimido Zirconium Anion [(HN<i>t</i>Bu)(N<i>t</i>Bu)Zr{(PN<i>t</i>Bu)₂(N<i>t</i>Bu)₂}]^- under Reductive Conditions
  作者：Guangcai Bai、Herbert W. Roesky、Mathias Noltemeyer、Hans-Georg Schmidt

  DOI：10.1021/om011025p

  日期：2002.6.1

  equiv of L(Li·THF)2 in toluene results in the cleavage of the lithiated bis(tert-butylamido)cyclodiphosph(III)azane and the formation of the zirconium compound (η3-L)[η2-(NtBu)2P]ZrCl (2). Treatment of 2 with K/Na alloy leads to the cleavage of two P−N bonds of the η2-(NtBu)2P ligand and the formation of the amidoimido zirconium complex [(HNtBu)(NtBu)Zr(η3-L)}-K(η6-C7H8)}+] (3).

  的（η反应2 -L）的ZrCl 2（1，L =（PN吨丁基）2（N吨丁基）2）与0.5当量升（李·THF）2在锂化双裂解甲苯结果（叔-butylamido）cyclodiphosph（III）和azane锆化合物的形成（η 3 -L）[η 2 - （N吨丁基）2 P]的ZrCl（2）。的治疗2与K /钠合金导致的η的两个P-N键的断裂2 - （N吨丁基）2P配体和的amidoimido锆络合物的形成[（HN吨卜）（N吨卜基）Zr（η 3 -L）} - K（η 6 -C 7 ħ 8）} + ]（3）。