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1-(2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl)piperidin-4-one O-4-methoxybenzyl oxime | 1229313-75-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl)piperidin-4-one O-4-methoxybenzyl oxime
英文别名
2-(2,4-Difluorophenyl)-1-[4-[(4-methoxyphenyl)methoxyimino]-1-piperidyl]-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol;2-(2,4-difluorophenyl)-1-[4-[(4-methoxyphenyl)methoxyimino]piperidin-1-yl]-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
1-(2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl)piperidin-4-one O-4-methoxybenzyl oxime化学式
CAS
1229313-75-0
化学式
C24H27F2N5O3
mdl
——
分子量
471.507
InChiKey
DPAGDDFHNXCUKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    85
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Structure-based rational design, synthesis and antifungal activity of oxime-containing azole derivatives
    摘要:
    In an attempt to find novel azole antifungal agents with improved activity and broader spectrum, computer modeling was used to design a series of new azoles with piperidin-4-one O-substituted oxime side chains. Molecular docking studies revealed that they formed hydrophobic and hydrogen-bonding interactions with lanosterol 14 alpha-demethylase of Candida albicans (CACYP51). In vitro antifungal assay indicates that most of the synthesized compounds showed good activity against tested fungal pathogens. In comparison with fluconazole, itraconazole and voriconazole, several compounds (such as 10c, 10e, and 10i) show more potent antifungal activity and broader spectrum, suggesting that they are promising leads for the development of novel antifungal agents. (C) 2010 Published by Elsevier Ltd.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.03.014
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